1,3,5-tris(4-pyridyl-trans-ethenyl)benzene | 395062-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris(4-pyridyl-trans-ethenyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-Tris(2-(pyridin-4-yl)vinyl)benzene；4-[(E)-2-[3,5-bis[(E)-2-pyridin-4-ylethenyl]phenyl]ethenyl]pyridine
• CAS: 395062-41-6
• 化学式: C₂₇H₂₁N₃
• 分子量: 387.484
• InChiKey: PLAGCFGSPWQAMX-GZDDRBCLSA-N

物化性质

• 熔点：
  322-324 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  625.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-[Re(CO)3(4-methyl-1,10-phenanthroline)(MeCN)](PF6) 、 1,3,5-tris(4-pyridyl-trans-ethenyl)benzene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到[fac-(4-methyl-1,10-phenanthroline)Re(CO)3]3(μ-trans-1,3,5-tris(4-ethenylpyridyl)benzene)(PF6)3
  参考文献：
  名称：

  三核二亚胺R（I）三羰基配合物可异构化的类似苯乙烯的配体连接的合成，光物理性质和光致发光转换。

  摘要：

  合成了由1,3,5-三（4-乙炔基吡啶基）苯（L1）或1,3,5-三（4-乙炔基吡啶基）苯（L2）桥接的两个系列的三核二亚胺rh（I）三羰基配合物，并表征。L2桥接的配合物（B组）在室温溶液中表现出强的发光性和长的发射寿命，这是从3种MLCT激发态衰减的典型现象，而L1桥接的配合物（A组）仅表现出非常弱的发光且寿命短。在相同的实验条件下，尽管发射位置和轮廓变化不大。A组络合物的低发射量子产率和短寿命归因于3的分子内敏化ππ*激发态位于桥接配体的烯烃键上，并伴随着随后的反式-顺式异构化过程。探索了不同的二亚胺配体取代基对三重态-三重态能量转移机制的影响。B组配合物的激发态衰变如下的LN之间观察到的线性关系的基础上，能隙法ķ NR和发射能量。

  DOI：

  10.1021/om0106027
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基吡啶 、 1,3,5-三溴苯 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 反应 72.0h， 以70%的产率得到1,3,5-tris(4-pyridyl-trans-ethenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Magnetic spin exchange interactions between several metal centres in paramagnetic complexes with new polynucleating bridging ligands

  摘要：

  多核桥接配体 L1 和 H3L2 是通过 4-乙烯基吡啶或 4-甲氧基苯乙烯与 1,3,5-三溴苯的赫克偶联简单制备的；在 L1 和 L2 的三核配合物中，每个结合位点都有一个顺磁性的{Mo(NO){BH(C3HN2Me2-3,5)3}Cl}分子[BH(C3HN2Me2-3,5)3= 三(3,5-二甲基吡唑-1-基)硼酸酯]。

  DOI：

  10.1039/c39940001273

文献信息

• Multitopic ligand directed assembly of low-dimensional metal-chalcogenide organic frameworks
  作者：Yi Liu、Kaiqi Ye、Yue Wang、Qichun Zhang、Xianhui Bu、Pingyun Feng

  DOI：10.1039/c6dt04453k

  日期：——

  that compounds NTU-2, NTU-3 and NTU-4 possess two-dimensional layer structures, while compound NTU-1 adopts a one-dimensional coordination framework (NTU-n, where n is the number related to a specific structure). The diffuse-reflectance spectra demonstrate that these four compounds possess indirect bandgaps and their tunable bandgaps are correlated with their compositions and crystal structures.

  尽管金属有机框架取得了巨大进展，但金属硫属化物有机框架仅取得了有限的成功。金属硫属化物有机骨架是可取的，因为它们提供了通往可调谐半导体多孔骨架的有前途的途径。在这里，已经通过溶剂热法合成了四种新颖的硫族化物-有机杂化化合物。多位有机分子，即1,2-二-（4-吡啶基）乙烯（L 1），1,3,5-三（4-吡啶基-反式乙烯基）苯（L 2）和四（4-吡啶基甲醛））甲烷（L 3），已用作连接器来组装Zn（SAr）2或Zn 2（SAr）4个单元生成不同的空间组织模式。单晶结构分析表明，化合物NTU-2， NTU-3和NTU-4具有二维层结构，而化合物NTU-1采用一维配位构架（ NTU- n，其中n是与特定的结构）。漫反射光谱表明，这四种化合物具有间接带隙，并且它们的可调带隙与它们的组成和晶体结构相关。
• Synthesis, Photophysical Properties, and Photoinduced Luminescence Switching of Trinuclear Diimine Rhenium(I) Tricarbonyl Complexes Linked by an Isomerizable Stilbene-like Ligand
  作者：Shih-Sheng Sun、Alistair J. Lees

  DOI：10.1021/om0106027

  日期：2002.1.1

  trinuclear diimine rhenium(I) tricarbonyl complexes bridged by 1,3,5-tris(4-ethenylpyridyl)benzene (L1) or 1,3,5-tris(4-ethynylpyridyl)benzene (L2) have been synthesized and characterized. The L2-bridged complexes (group B) exhibit strong luminescence and long emission lifetimes in room-temperature solution which are typical of decay from 3MLCT excited states, while the L1-bridged complexes (group A)

  合成了由1,3,5-三（4-乙炔基吡啶基）苯（L1）或1,3,5-三（4-乙炔基吡啶基）苯（L2）桥接的两个系列的三核二亚胺rh（I）三羰基配合物，并表征。L2桥接的配合物（B组）在室温溶液中表现出强的发光性和长的发射寿命，这是从3种MLCT激发态衰减的典型现象，而L1桥接的配合物（A组）仅表现出非常弱的发光且寿命短。在相同的实验条件下，尽管发射位置和轮廓变化不大。A组络合物的低发射量子产率和短寿命归因于3的分子内敏化ππ*激发态位于桥接配体的烯烃键上，并伴随着随后的反式-顺式异构化过程。探索了不同的二亚胺配体取代基对三重态-三重态能量转移机制的影响。B组配合物的激发态衰变如下的LN之间观察到的线性关系的基础上，能隙法ķ NR和发射能量。
• Novel Self-Assembling Nanocomposite Structures and Methods of Preparing Same
  申请人：The Regents of the University of Colorado, a body corporate

  公开号：US20140212575A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention includes a novel self-assembling nanocomposite structure comprising a shape-persistent three-dimensional cage molecule. In one aspect, binding of nanoparticles to metal coordinating groups in the cage molecule allows for the self-assembly of the nanoparticles into a nanocomposite material. The present invention further includes methods of preparing such self-assembling nanocomposite structures.

  本发明包括一种新型的自组装纳米复合结构，其中包括一个形状持久的三维笼状分子。在一个方面，纳米颗粒与笼状分子中的金属配位基团结合，使得纳米颗粒自组装成纳米复合材料。本发明还包括制备这种自组装纳米复合结构的方法。
• Metallacycles and methods of making the same
  申请人：Lu Kuang-Lieh

  公开号：US20090082574A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention provides for novel metallacycles and processes for making the same.

  本发明提供了一种新型金属环化合物和制备方法。
• Magnetic spin exchange interactions between several metal centres in paramagnetic complexes with new polynucleating bridging ligands
  作者：Angelo J. Amoroso、John P. Maher、Jon A. McCleverty、Michael D. Ward

  DOI：10.1039/c39940001273

  日期：——

  The polynucleating bridging ligands L1 and H3L2 were simply prepared via a Heck coupling of 4-vinylpyridine or 4-methoxystyrene with 1,3,5-tribromobenzene; in the trinuclear complexes of L1 and L2 with a paramagnetic Mo(NO)BH(C3HN2Me2-3,5)3}Cl} moiety [BH(C3HN2Me2-3,5)3= tris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl) hydroborate] at each binding site the EPR spectra demonstrate that all three unpaired electrons are in ‘fast exchange’ between all three metal centres

  多核桥接配体 L1 和 H3L2 是通过 4-乙烯基吡啶或 4-甲氧基苯乙烯与 1,3,5-三溴苯的赫克偶联简单制备的；在 L1 和 L2 的三核配合物中，每个结合位点都有一个顺磁性的Mo(NO)BH(C3HN2Me2-3,5)3}Cl}分子[BH(C3HN2Me2-3,5)3= 三(3,5-二甲基吡唑-1-基)硼酸酯]。