methyl 4-oxo-4-phenyl-2-[2-(phenylcarbonyl)hydrazinylidene]butanoate | 78051-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-oxo-4-phenyl-2-[2-(phenylcarbonyl)hydrazinylidene]butanoate
• 英文别名: Regmljueslimcq-cyvltuhysa-；methyl (2Z)-2-(benzoylhydrazinylidene)-4-oxo-4-phenylbutanoate
• CAS: 78051-28-2
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₄
• 分子量: 324.336
• InChiKey: REGMLJUESLIMCQ-CYVLTUHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰肼 、 2,4-二氧代-4-苯丁酸甲酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到methyl 4-oxo-4-phenyl-2-[2-(phenylcarbonyl)hydrazinylidene]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Yakimovich, S. I.; Nikolaev, V. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 234 - 240

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of N'-[2-Oxo-5-R-furan-3(2H)-ylidene]acylhydrazides with Primary and Secondary Alcohols
  作者：I. A. Kizimova、N. M. Igidov、M. A. Kiselev、D. V. Ivanov、A. I. Syutkina

  DOI：10.1134/s1070363220050096

  日期：2020.5

  AbstractReactions of primary and secondary alcohols with N'-[2-oxo-5-R-furan-3(2H)-ylidene]acylhydrazides resulted in the furan ring decylization to form 2-[2-(arylcarbonyl)hydrazinylidene]-4-alkyl esters of R-4-oxobutanoic acids.

  摘要伯醇和仲醇与N '-[2-氧代-5-R-呋喃-3（2 H）-亚烷基]酰基肼的反应导致呋喃环脱环形成2- [2-（芳基羰基）肼基] -4 R-4-氧代丁酸的-烷基酯。
• YAKIMOVICH S. I.; NIKOLAEV V. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 2, 284-291
  作者：YAKIMOVICH S. I.、 NIKOLAEV V. N.

  DOI：——

  日期：——
• Yakimovich, S. I.; Nikolaev, V. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 234 - 240
  作者：Yakimovich, S. I.、Nikolaev, V. N.

  DOI：——

  日期：——