Pulegonaceton | 70855-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Pulegonaceton
• 英文别名: (8aS)-3-oxo-1.1.6c-trimethyl-(8arH)-1.2.3.5.6.7.8.8a-octahydro-naphthalene；(8aS)-3-Oxo-1.1.6c-trimethyl-(8arH)-1.2.3.5.6.7.8.8a-octahydro-naphthalin；(4aS,7R)-4,4,7-trimethyl-3,4a,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-one
• CAS: 70855-67-3
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: OHKRINGDNODYOX-BXKDBHETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  长叶薄荷酮 、 乙酰乙酸乙酯钠 生成 Pulegonaceton
  参考文献：
  名称：

  Chow,Y.-L., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1962, vol. 16, p. 205 - 208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Synthesis of β‐Hydroxy Nitroethanol Ethers by Alcoholysis of Oxiranes
  作者：Jean‐Louis Gras、Mourad Daoubi、Isidro G. Collado

  DOI：10.1080/00397910701557606

  日期：2007.10.1

  beta-Hydroxy nitroethanol ethers are prepared by selective alcoholysis of oxiranes. The best results are obtained using a clay (monmorillonite K10) or a pi-acid (TONE) as the catalyst.
• Wolinsky; Tyrrell, Chemistry and industry, 1960, p. 1104
  作者：Wolinsky、Tyrrell

  DOI：——

  日期：——
• Chow,Y.-L., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1962, vol. 16, p. 205 - 208
  作者：Chow,Y.-L.

  DOI：——

  日期：——