d5-5-phenyl-2H-tetrazole | 1030939-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: d5-5-phenyl-2H-tetrazole
• 英文别名: 5-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)-2H-tetrazole
• CAS: 1030939-93-5
• 化学式: C₇H₆N₄
• 分子量: 151.112
• InChiKey: MARUHZGHZWCEQU-RALIUCGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  d5-5-phenyl-2H-tetrazole 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以285 mg的产率得到d₅-2-methyl-5-phenyl-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  钌催化的生物重要芳基四唑的亚选择性CH硝化

  摘要：

  四唑引导的第一例的元-选择性C-H硝化进行说明。这种转变提供了一种用于生物学上重要的合成直接的方法米以良好的官能团的相容性优异的产率-nitroaryltetrazoles在适中。此外，通过将合成的进一步转化获得的新金属- β内酰胺酶抑制剂米-nitroaryltetrazoles。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000475
• 作为产物：
  描述：

  氘代甲苯 在 sodium azide 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 zinc dibromide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 d5-5-phenyl-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  钌催化的生物重要芳基四唑的亚选择性CH硝化

  摘要：

  四唑引导的第一例的元-选择性C-H硝化进行说明。这种转变提供了一种用于生物学上重要的合成直接的方法米以良好的官能团的相容性优异的产率-nitroaryltetrazoles在适中。此外，通过将合成的进一步转化获得的新金属- β内酰胺酶抑制剂米-nitroaryltetrazoles。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000475

文献信息

• The synthesis and structures of deuterium‐labeled 5‐substituted 1<i>H</i>‐tetrazoles
  作者：Hong Zhao

  DOI：10.1002/jlcr.1524

  日期：2008.6

  The synthesis and crystal structures of deuterium-labeled 5-substituted 1H-tetrazoles, 5-[2H5]phenyl-1H-tetrazole (I), 5-[2H7]tolyl-1H-tetrazole (II), and 5-[2H7]benzyl-1H-tetrazole (III) are reported. All syntheses were carried out using simple, facile steps and the products were obtained in high yields. Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  报道了氘标记的5取代1H-四唑的合成及其晶体结构，包括5-[2H5]苯基-1H-四唑（I）、5-[2H7]甲苯基-1H-四唑（II）和5-[2H7]苄基-1H-四唑（III）。所有合成均采用简单、便捷的步骤进行，产品产率高。版权 © 2008 约翰·威利与儿子有限公司。
• PREPARATION AND UTILITY OF SUBSTITUTED PHENYLTETRAZOLES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20080132555A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Disclosed herein are substituted phenyltetrazoles of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and the methods of their use thereof.

  本文披露了化合物I的取代苯基四唑，其制备方法，药物组合物以及其使用方法。
• Rhodium-catalyzed olefination of aryl tetrazoles via direct C–H bond activation
  作者：Liang Wang、Wenting Wu、Qun Chen、Mingyang He

  DOI：10.1039/c4ob01440e

  日期：——

  Rh(III)-catalyzed direct olefination reaction via aromatic C–H bond activation is described using tetrazole as the directing group. This reaction provides a straightforward way for the synthesis of ortho-alkenyl aryl tetrazoles. Various functional groups tolerate the reaction conditions and afford the corresponding products in moderate to excellent yields.

  Rh（III）催化的通过芳族C–H键活化的直接烯烃化反应以四唑为导向基团进行了描述。该反应为合成邻-烯基芳基四唑提供了直接的方法。各种官能团可耐受反应条件，并以中等至极好的收率提供相应的产物。
• Ruthenium‐Catalyzed <i>meta</i> ‐Selective C−H Nitration of Biologically Important Aryltetrazoles
  作者：Jian Chen、Tianle Huang、Xinrui Gong、Zhu‐Jun Yu、Yuesen Shi、Yu‐Hang Yan、Yang Zheng、Xuexin Liu、Guo‐Bo Li、Yong Wu

  DOI：10.1002/adsc.202000475

  日期：2020.7.29

  The first example of tetrazole‐directed meta‐selective C−H nitration is described. This transformation provided a straightforward approach for the synthesis of biologically important m‐nitroaryltetrazoles in moderate to excellent yields with good functional group compatibility. In addition, new metallo‐β‐lactamase inhibitors were obtained by further transformation of the synthesized m‐nitroaryltetrazoles

  四唑引导的第一例的元-选择性C-H硝化进行说明。这种转变提供了一种用于生物学上重要的合成直接的方法米以良好的官能团的相容性优异的产率-nitroaryltetrazoles在适中。此外，通过将合成的进一步转化获得的新金属- β内酰胺酶抑制剂米-nitroaryltetrazoles。