1,1,1-trinitro-4-phenylbutanone | 15473-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-trinitro-4-phenylbutanone
• 英文别名: 4,4,4-Trinitro-1-phenyl-butan-1-on；γ,γ,γ-Trinitro-butyro-phenon；1,1,1-Trinitro-4-phenylbutan-4-on；4,4,4-trinitro-1-phenylbutan-1-one；Butyrophenone, 4,4,4-trinitro-
• CAS: 15473-23-1
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₇
• 分子量: 283.197
• InChiKey: DJJWSSZEXBDPHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trinitro-4-phenylbutanone 在 potassium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,1-Dinitro-3-acetoxy-4-phenyl-butanon-(4)
  参考文献：
  名称：

  Nikolaeva,A.D. et al., Russian Journal of Organic Chemistry, 1966, vol. 2, p. 1362 - 1364

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三硝基甲烷 、 1-苯基-2-丙烯基-1-酮 生成 1,1,1-trinitro-4-phenylbutanone
  参考文献：
  名称：

  Nowikow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3659; engl. Ausg. S. 3618

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3-acyl-5-nitroisoxazoles on the base of geminal trinitro- and chlorodinitro-substituted pentan-2-one or 2-oximino-1-phenylbutan-1-one
  作者：G. Kh. Khisamutdinov、N. M. Lyapin、V. G. Nikitin、V. I. Slovetskii、A. A. Fainzil’berg

  DOI：10.1007/s11172-009-0299-5

  日期：2009.10

  3-Acyl-5-nitroisoxazoles were synthesized by heating 5,5,5-trinitropentan-2-one with LiCl in DMF at 100 °C as well as by heating oximino derivatives of 5,5,5-trinitro-, 5-chloro-5,5-dinitropentan-2-one or 4,4,4-trinitro- and 4-chloro-4,4-dinitro-1-phenylbutan-1-one in organic solvents.

  通过在 100 °C 下在 DMF 中用氯化锂加热 5,5,5-三硝基-2-戊酮，以及在有机溶剂中加热 5,5,5-三硝基、5-氯-5,5-二硝基-2-戊酮或 4,4,4-三硝基和 4-氯-4,4-二硝基-1-苯基-1-丁酮的氧亚氨基衍生物，合成了 3-酰基-5-硝基异噁唑。
• Golod, E. L.; Bagal, L. I., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 1.1, p. 29 - 33
  作者：Golod, E. L.、Bagal, L. I.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of Trinitromethyl Compounds with Potassium Iodide
  作者：Donald J. Glover、Mortimer J. Kamlet

  DOI：10.1021/jo01069a542

  日期：1961.11
• Nowikow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3659; engl. Ausg. S. 3618
  作者：Nowikow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nikolaeva,A.D. et al., Russian Journal of Organic Chemistry, 1966, vol. 2, p. 1362 - 1364
  作者：Nikolaeva,A.D. et al.

  DOI：——

  日期：——