3-bromo-N-(2-hydroxy-2-methylpropyl)benzenesulfonamide | 1020743-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-N-(2-hydroxy-2-methylpropyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1020743-63-8
• 化学式: C₁₀H₁₄BrNO₃S
• 分子量: 308.196
• InChiKey: ZDSZLVZTYQNTIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.516±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-N-(2-hydroxy-2-methylpropyl)benzenesulfonamide 、 5-bromo-3-(3-methyl-isoxazol-5-yl)-pyridin-2-ylamine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 3-(6-amino-5-(3-methylisoxazol-5-yl)pyridin-3-yl)-N-(2-hydroxy-2-methylpropyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO PYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS AMINÉS DE PYRIDINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物，这些化合物抑制PI 3-激酶γ异构体的活性，对于治疗由PI 3-激酶γ异构体激活介导的疾病是有用的。

  公开号：

  WO2015162456A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯磺酰氯 、 1-氨基-2-甲基-2-丙醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-bromo-N-(2-hydroxy-2-methylpropyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO PYRAZINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS AMINÉS DE PYRAZINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，该化合物抑制PI 3-激酶γ同工酶的活性，对于治疗由PI 3-激酶γ同工酶激活介导的疾病是有用的。

  公开号：

  WO2015162459A1

文献信息

• Amino pyrazine derivatives as phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors
  申请人：Bellenie Benjamin Richard

  公开号：US10004732B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit the activity of PI 3-kinase gamma isoform, which are useful for the treatment of diseases mediated by the activation of PI 3-kinase gamma isoform.

  本发明提供了抑制 PI 3-kinase gamma 异构体活性的式 (I) 化合物，可用于治疗由 PI 3-kinase gamma 异构体活化介导的疾病。
• Amino pyridine derivatives as phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors
  申请人：Bellenie Benjamin Richard

  公开号：US10112926B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit the activity of PI 3-kinase gamma isoform, which are useful for the treatment of diseases mediated by the activation of PI 3-kinase gamma isoform.

  本发明提供了抑制 PI 3-kinase gamma 异构体活性的式 (I) 化合物，可用于治疗由 PI 3-kinase gamma 异构体活化介导的疾病。
• WO2008/49047
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• QUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP2074098A2

  公开（公告）日：2009-07-01
• AMINO PYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3134396B1

  公开（公告）日：2019-09-18