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5'-t-butyldimethylsilyloxy-2'-hydroxyacetophenone | 843644-58-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5'-t-butyldimethylsilyloxy-2'-hydroxyacetophenone
英文别名
1-[5-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hydroxyphenyl]ethanone
5'-t-butyldimethylsilyloxy-2'-hydroxyacetophenone化学式
CAS
843644-58-6
化学式
C14H22O3Si
mdl
——
分子量
266.412
InChiKey
UCQZUWCPWKHYRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    319.5±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.98
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    与蚜虫色素相关的对映体苯并萘吡喃的非对映选择性合成
    摘要:
    概述了针对对映体纯醌 A 和醌 A'(蚜虫色素 protoaphin-fb 和 protoaphin-sl 的天然衍生物)组装的合成努力。这些是通过束缚酚醛乳醛的分子内非对映选择性环化来实现的。讨论了环化过程的构象含义。模型反应允许通过相应的分子间反应为这些天然衍生物制定更简洁、收敛的路线,其中所需的互补非对映选择性是通过选择苯酚钛或镁与乙氧基乙基保护的不对称乳醛反应来提供的。
    DOI:
    10.1071/ch03286
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    与蚜虫色素相关的对映体苯并萘吡喃的非对映选择性合成
    摘要:
    概述了针对对映体纯醌 A 和醌 A'(蚜虫色素 protoaphin-fb 和 protoaphin-sl 的天然衍生物)组装的合成努力。这些是通过束缚酚醛乳醛的分子内非对映选择性环化来实现的。讨论了环化过程的构象含义。模型反应允许通过相应的分子间反应为这些天然衍生物制定更简洁、收敛的路线,其中所需的互补非对映选择性是通过选择苯酚钛或镁与乙氧基乙基保护的不对称乳醛反应来提供的。
    DOI:
    10.1071/ch03286
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文献信息

  • The Diastereoselective Syntheses of Enantiopure Benzo- and Naphtho-pyrans Related to the Aphid Insect Pigments
    作者:Robin G. F. Giles
    DOI:10.1071/ch03286
    日期:——
    quinone A′, natural derivatives of the aphid insect pigments protoaphin-fb and protoaphin-sl. These are achieved through intramolecular diastereoselective cyclization of tethered phenolic lactaldehydes. The conformational implications of the cyclization process are discussed. Model reactions allow the formulation of a more concise, convergent route to these natural derivatives through the corresponding
    概述了针对对映体纯醌 A 和醌 A'(蚜虫色素 protoaphin-fb 和 protoaphin-sl 的天然衍生物)组装的合成努力。这些是通过束缚酚醛乳醛的分子内非对映选择性环化来实现的。讨论了环化过程的构象含义。模型反应允许通过相应的分子间反应为这些天然衍生物制定更简洁、收敛的路线,其中所需的互补非对映选择性是通过选择苯酚钛或镁与乙氧基乙基保护的不对称乳醛反应来提供的。
  • Indole-Fused Benzoxepine Synthesis via Visible-Light-Driven Aerobic Dehydrogenative [5 + 2] Annulation
    作者:Kui Dong、Yi-Lin Zhao、Xiao-Ling Jin、Qiang Liu
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c03310
    日期:2023.11.24
  • Syntheses in enantiopure form of four diastereoisomeric naphthopyranquinones derived from aphid insect pigments
    作者:Rachna Aggarwal、Robin G. F. Giles、Ivan R. Green、Francois J. Oosthuizen、C. Peter Taylor
    DOI:10.1039/b414213f
    日期:——
    The first syntheses are described of the four enantiopure naphthopyranquinones (1R,3R,4S)- and (1R,3R,4R)-3,4-dihydro-4,7,9-trihydroxy-1,3-dimethylnaphtho[2,3-c]pyranquinone (quinone A 1 and quinone A' 2) and their two C-3 epimers, the (1R,3S,4S)- and (1R,3S,4R)-diastereoisomers 5 and 6, using enantiopure lactate as the source of asymmetry. Key factors in these syntheses are the maintenance of stereochemical
    第一次合成描述了四个对映体纯的萘并吡喃醌(1R,3R,4S)-和(1R,3R,4R)-3,4-二氢-4,7,9-三羟基-1,3-二甲基萘[2,3 -c]吡喃醌(醌A 1和醌A'2)及其两个C-3差向异构体,(1R,3S,4S)-和(1R,3S,4R)-非对映异构体5和6,使用对映体纯乳酸作为不对称的来源。这些合成中的关键因素是整个序列中立体化学完整性的维持以及酚醛醛钛酸酚盐的分子内非对映选择性环化。对于这些环化,解释了不同程度的非对映选择性,以及产物2-苯并吡喃-4,5-二醇的立体化学。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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