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2-氨基-6-甲氧基羰基苯甲酸 | 103259-06-9

中文名称
2-氨基-6-甲氧基羰基苯甲酸
中文别名
——
英文名称
2-amino-6-(methoxycarbonyl)benzoic acid
英文别名
2-amino-6-methoxycarbonylbenzoic acid
2-氨基-6-甲氧基羰基苯甲酸化学式
CAS
103259-06-9
化学式
C9H9NO4
mdl
MFCD08690065
分子量
195.175
InChiKey
QTTPQSUTBSWBFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    394.8±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.111
  • 拓扑面积:
    89.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2922509090

SDS

SDS:f23da58dd3b8093de986b0a53d3bfd8f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-6-甲氧基羰基苯甲酸氢氧化钾氯化亚砜三乙胺亚硝酸异戊酯 作用下, 以 甲醇乙二醇二甲醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 43.0h, 生成 N,N',N''-tris(4-hydroxyphenyl)-1,8,13-triptycenetricarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Symmetrically trisubstituted triptycenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00367a011
  • 作为产物:
    描述:
    3-硝基-2-羧基苯甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-氨基-6-甲氧基羰基苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    在羧肽酶 A 模型中,通过羧酸阴离子的亲核攻击和金属结合水的一般酸催化,酰胺键和酯键的裂解速率相当
    摘要:
    Cu(II)-或Ni(II)-催化的2-羧基-6-[[2-(4-羧甲基)甲酯(3)和N,N-二甲基酰胺(4)脱酰化的动力学)咪唑基]偶氮]苯甲酸酯在含有 5% (v/v) 水的二甲亚砜中测量。作为金属离子和苯甲酰基羧基之间合作的结果,观察到有效的催化作用。此外,酰胺的金属催化脱酰的速率大于或与酯 3 相当。 3 和 4 的金属离子催化脱酰涉及羧酸根阴离子的亲核攻击,如积累和捕获所证明的酸酐中间体。而且,
    DOI:
    10.1021/ja00039a027
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文献信息

  • [EN] 3, 4-DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTENE- 1, 2 -DIONES AS CXCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] CYCLOBUTÈNE-1,2-DIONES 3,4-DISUBSTITUÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR CXCR2
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2010063802A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, Ar, p, R4 and R5 are as defined herein, which are useful for creating diseases which respond to CXCR2 receptor mediators. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.
    本发明涉及式(I)中R1、R2、Ar、p、R4和R5如本文所定义的化合物,这些化合物对于产生对CXCR2受体介质有响应的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
  • [EN] TRIPTYCENE DERIVATIVES FOR NUCLEIC ACID JUNCTION STABILIZATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIPTYCÈNE POUR STABILISER DES JONCTIONS D'ACIDE NUCLÉIQUE
    申请人:UNIV PENNSYLVANIA
    公开号:WO2017053982A1
    公开(公告)日:2017-03-30
    The present invention is directed to compositions and methods using triptycene derivatives (TCDs) for three way junctions (TWJs).
    本发明涉及使用三苯基衍生物(TCDs)用于三路交叉点(TWJs)的组合物和方法。
  • Regioselectivity in the reactions of methoxydehydrobenzenes with furans. Part 1. Reactions of 3-methoxydehydrobenzene and 3-(methoxycarbonyl)-dehydrobenzene with 2-substituted furans
    作者:Robin G. F. Giles、Melvyn V. Sargent、Hercules Sianipar
    DOI:10.1039/p19910001571
    日期:——
    obtained for the reaction of 3-methoxydehydrobenzene, generated from 2-amino-6-methoxybenzoic acid by aprotic diazotization, or from 2-bromo-3-methoxyphenyl toluene-p-sulphonate by treatment with butyllithium, and for the reaction of 3-(methoxycarbonyl)dehydrobenzene, generated from 2-amino-6-(methoxycarbonyl) benzoic acid by aprotic diazotization, with seven 2-substituted furans are recorded. These
    由2-氨基-6-甲氧基苯甲酸通过非质子重氮化而生成的3-甲氧基脱氢苯的反应,或由2-溴-3-甲氧基苯基甲苯-对磺酸酯经丁基锂的处理而生成的3-甲氧基脱氢苯的反应的环加合物的异构体比,以及记录了由2-氨基-6-(甲氧羰基)苯甲酸经质子重氮化而生成的3-(甲氧羰基)脱氢苯与七种2-取代的呋喃的反应。将根据异步,协调一致的双自由基反应途径来讨论这些结果。
  • Highly luminescent, polyaryl mesobenzanthrones
    作者:Joshua P. Kurtz、Tod Grusenmeyer、Ling Tong、Gilbert Kosgei、Russell H. Schmehl、Joel T. Mague、Robert A. Pascal
    DOI:10.1016/j.tet.2011.07.018
    日期:2011.9
    Several highly luminescent, aryl-substituted mesobenzanthrones (7H-benz[de]anthracen-7-ones) were prepared by a simple, two-step synthesis: addition of a carboxylated benzyne to a cyclopentadienone followed by an intramolecular Friedel–Crafts acylation. These compounds exhibit brilliant, yellow-green luminescence with quantum yields ranging from 0.01 to 1, depending on the aryl substituents present
    几个高度发光,芳基取代mesobenzanthrones(7 ħ苯并〔DE ]蒽-7-酮)通过一个简单的制备,两步合成:除了羧苯炔到环戊二烯酮,随后通过分子内Friedel-Crafts酰化。这些化合物表现出明亮的黄绿色发光,其量子产率范围为0.01至1,具体取决于存在的芳基取代基,并且通过实验和计算方法阐明了它们的光物理行为。
  • 一种制备3-氨基邻苯二甲酸及其衍生物的方法
    申请人:重庆医药工业研究院有限责任公司
    公开号:CN105669478A
    公开(公告)日:2016-06-15
    本发明公开一种制备阿普司特中间体3-氨基邻苯二甲酸或其衍生物的方法,包括将3-硝基邻苯二甲酸或其衍生物在选自单质硫、硫化物和单质硫与硫化物的混合物的还原剂存在下还原制得。该方法收率高、操作简单、环保、适合工业化生产。
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