1-glycylheptylamine | 109714-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-glycylheptylamine
• 英文别名: Glycine N-n-heptylamide；2-amino-N-heptylacetamide
• CAS: 109714-58-1
• 化学式: C₉H₂₀N₂O
• 分子量: 172.271
• InChiKey: LYJFUVMIIRHMIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-glycylheptylamine 在 lithium hydroxide 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 <1S-<1α,2α(Z),3α,4α>>-7-<3-<<<2-(heptylamino)-2-oxoethyl>amino>carbonyl>-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-5-heptenoic acid
  参考文献：
  名称：

  7-氧杂双环[2.2.1]庚基羧酸作为血栓烷A2拮抗剂：氮杂欧米茄链类似物。

  摘要：

  新型的双环前列腺素类似物，[1S- [1 alpha，2 alpha（Z），3 alpha，4 alpha]]-7- [3-[[[[[（[Oxoheptyl）amino] acetyl] amino] -methyl]发现-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-基] -5-庚烯酸[-]-7是有效的选择性血栓烷A2（TxA2）受体拮抗剂。与相关系列的ω-链烯丙基醇不同，酰胺7及其同类物在体外（牛冠状动脉）和体内（麻醉的豚鼠）均一致没有直接收缩活性。酰胺7有效抑制（a）花生四烯酸诱导的人血小板丰富血浆的血小板聚集（I50 = 0.18 +/- 0.006 microM），（b）11,9-环氧甲氧基-PGH2诱导的人血小板血小板聚集-血浆（I50 = 0.24 microM），（c）11,9-环氧甲氧基-PGH2诱导的豚鼠气管（Kb = 3.0 +/- 0.3 nM）或大鼠主动脉（Kb = 8.8 +/-

  DOI：

  10.1021/jm00171a021
• 作为产物：
  描述：

  聚甘氨酸 、 氯甲酸苄酯 、 氯甲酸乙酯 、 庚胺 以 三乙胺 为溶剂， 生成 1-glycylheptylamine
  参考文献：
  名称：

  Steroid derivatives

  摘要：

  该化合物的甾体衍生物的公式为：ST--A--X--R.sup.1，其中ST是一般公式为：##STR1## 的7-α-连接的甾体核，其中碳原子6和7以及碳原子8和9之间的双键是可选的；其中芳香环A可以选择带有一个或两个卤素或烷基取代基；其中R.sup.3是氢、烷基或酰基；其中R.sup.16是氢、烷基或羟基；其中R.sup.17是羟基或酰氧基，R.sup.27是氢、烷基、烯基或炔基，或者R.sup.17和R.sup.27一起形成氧代基（.dbd.O）；其中R.sup.18是烷基；其中A是烷基、烯基或炔基，可以选择氟代，并可以被--O--、--S--、--SO--、--SO.sub.2--、--CO--、--NR--、--NRCO--、--CONR--、--COO--、--OCO--或苯环中断，其中R是氢或烷基；其中R.sup.1是氢、烷基、烯基、环烷基、卤代烷基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、芳香族、芳香族烷基或二烷基氨基烷基，或者R.sup.1与下面定义的R.sup.2连接；其中X是--CONR.sup.2--、--CSNR.sup.2--、--NR.sup.12CO--、--NR.sup.12CS--、--NR.sup.12CONR.sup.2--、##STR2## --SO.sub.2NR.sup.2--或--CO--；或者当R.sup.1不是氢时，是--O--、--NR.sup.2--、--(NO)R.sup.2--、--(PO)R.sup.2--、--NR.sup.12COO--、--NR.sup.12SO.sub.2--、--S--、--SO--或--SO.sub.2--；其中R.sup.2是氢或烷基，或者R.sup.1和R.sup.2一起形成烷基或卤代烷基；其中R.sup.12是氢或烷基，其中R.sup.22是氢、氰基或硝基；或者其盐当适用时。

  公开号：

  US04659516A1

文献信息

• DAS, JAGABANDHU;NAKANE, MASAMI
  作者：DAS, JAGABANDHU、NAKANE, MASAMI

  DOI：——

  日期：——
• US4659516A
  申请人：——

  公开号：US4659516A

  公开（公告）日：1987-04-21
• 7-Oxabicyclo[2.2.1]heptyl carboxylic acids as thromboxane A2 antagonists: aza .omega.-chain analogs
  作者：Masami Nakane、Joyce A. Reid、Wen Ching Han、Jagabandhu Das、Vu Chi Truc、Martin F. Haslanger、Dianne Garber、Don N. Harris、Anders Hedberg、Martin L. Ogletree、Steven E. Hall

  DOI：10.1021/jm00171a021

  日期：1990.9.1

  A novel bicyclic prostaglandin analogue, [1S-[1 alpha, 2 alpha (Z), 3 alpha, 4 alpha]]-7-[3-[[[[(1- Oxoheptyl)amino]acetyl]amino]-methyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2- yl]-5-heptenoic acid [-)-7) was found to be a potent and selective thromboxane A2 (TxA2) receptor antagonist. Unlike the related series of omega-chain allylic alcohols, amide 7 and its congeners were uniformly free of direct contractile

  新型的双环前列腺素类似物，[1S- [1 alpha，2 alpha（Z），3 alpha，4 alpha]]-7- [3-[[[[[（[Oxoheptyl）amino] acetyl] amino] -methyl]发现-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-基] -5-庚烯酸[-]-7是有效的选择性血栓烷A2（TxA2）受体拮抗剂。与相关系列的ω-链烯丙基醇不同，酰胺7及其同类物在体外（牛冠状动脉）和体内（麻醉的豚鼠）均一致没有直接收缩活性。酰胺7有效抑制（a）花生四烯酸诱导的人血小板丰富血浆的血小板聚集（I50 = 0.18 +/- 0.006 microM），（b）11,9-环氧甲氧基-PGH2诱导的人血小板血小板聚集-血浆（I50 = 0.24 microM），（c）11,9-环氧甲氧基-PGH2诱导的豚鼠气管（Kb = 3.0 +/- 0.3 nM）或大鼠主动脉（Kb = 8.8 +/-
• Steroid derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0138504B1

  公开（公告）日：1988-07-20