2-oxo-6-methylthioindoline | 59868-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-6-methylthioindoline
• 英文别名: 6-Methylsulfanyl-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 59868-45-0
• 化学式: C₉H₉NOS
• 分子量: 179.243
• InChiKey: GDEDVAYVCMRBBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-6-methylthioindoline 生成 6-(Methylthio)-2-oxoindoline-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CRAWFORD, T. C.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-(methylthio)isatin 在 sodium 、 肼 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-oxo-6-methylthioindoline
  参考文献：
  名称：

  Thio-substituted 2-oxo-indolines

  摘要：

  含硫代的2-氧代吲哚烷酮具有以下结构式##SPC1## 其中R或R.sub.1中的一个是氢，另一个是R.sub.2--S--，其中R.sub.2是C.sub.1-C.sub.3烷基，苄基，卤代苄基，硝基苄基，C.sub.1-C.sub.3烷基苄基或苯基。这些化合物在缓解与焦虑、紧张或类似情绪紊乱有关的症状方面具有活性。

  公开号：

  US04006161A1

文献信息

• 3-Substituted 2-oxindole-1-carboxamides as analgesic and anti-inflammatory agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0156603A2

  公开（公告）日：1985-10-02

  2-Oxindole-1-carboxamides of the formula: and their pharmaceutically acceptable base-salts, where X and Y are certain optional substituents or can be taken together to form certain ring structures; and R1 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenylalkyl, optionally substituted phenoxyalkyl, (thiophenoxy) alkyl, naphthyl, bicyclo [2.2.1]heptan-2-yl, bicyclo [2.2.1]hept-5-en-2-yl or a group of the formula -(CH2)n-O-R° where n is 0, 1 or 2, Q is a divalent radical which is a specified heterocycle, and R° is H or alkyl. The compounds are useful as analgesic and anti-inflammatory agents. Also covered are certain intermediates useful in the preparation of the compounds (I), these intermediates having H in place of -CORI.

  式中的 2-吲哚-1-甲酰胺： 及其药学上可接受的碱基盐，其中 X 和 Y 是某些任选取代基，或可共同形成某些环结构；R1 是烷基、环烷基、环烯基、任选取代的苯基、任选取代的苯基烷基、任选取代的苯氧基烷基、（噻吩氧基）烷基、萘基、双环 [2.2.2.1]庚-2-基、双环[2.2.1]庚-5-烯-2-基或式-(CH2)n-O-R°的基团，其中 n 为 0、1 或 2，Q 为指定杂环的二价基，R° 为 H 或烷基。 这些化合物可用作镇痛剂和消炎剂。 此外，还包括某些用于制备化合物（I）的中间体，这些中间体中的 H 取代了-CORI。
• Process for making 2-oxindole-1-carboxamides and intermediates therefor
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0155828A2

  公开（公告）日：1985-09-25

  Covers oxindole intermediates, and their preparation, of the formula: wherein X and Y are certain stated substituents or may when taken together form certain ring structures, and R is H or -COR1 where R1 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenylalkyl, optionally substituted phenoxyalkyl, (thiophenoxy)alkyl, naphthyl, bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl, bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl or -(CH2)n-Q-R' where n is 0, 1 or 2, Q is a divalent radical which is a specified heterocycle, and R° is H or alkyl; and also covers the hydrolysis of the compounds (II) to end products of the formula:

  包括式中的吲哚中间体及其制备方法： 其中 X 和 Y 是某些指定的取代基，或共同形成某些环结构，R 是 H 或 -COR1 其中 R1 是烷基、环烷基、环烯基、任选取代的苯基、任选取代的苯基烷基、任选取代的苯氧基烷基、（噻吩氧基）烷基、萘基、双环[2.2.2.1]庚-2-基、双环[2.2.1]庚-5-烯-2-基或-(CH2)n-Q-R'，其中 n 是 0、1 或 2，Q 是二价基，它是特定的杂环，R° 是 H 或烷基；还包括将化合物 (II) 水解成式中的最终产物：
• 1-Substituted oxindole-3-carboxamines as antiinflammatory and analgesic agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0208510B1

  公开（公告）日：1991-09-11
• CRAWFORD, T. C.
  作者：CRAWFORD, T. C.

  DOI：——

  日期：——
• US4006161A
  申请人：——

  公开号：US4006161A

  公开（公告）日：1977-02-01