cyclopropylmethyl 4-nitrophenyl carbonate | 276697-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclopropylmethyl 4-nitrophenyl carbonate
• 英文别名: p-nitrophenyl-cyclopropylmethyl carbonate；cyclopropylmethyl 4-nitrophenylcarbonate；cyclopropylmethyl (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 276697-73-5
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₅
• 分子量: 237.212
• InChiKey: MFEOUENFAXRSKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopropylmethyl 4-nitrophenyl carbonate 在 碳酸氢钠 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-[(cyclopropylmethoxy)carbonyl]-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-(SULPHONYL OR SULFONIMIDOYL)PROP-2-EN-1-YL]-2-OXO-1,2-DIHYDROPYRIDINE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  The present invention relates to 3-(sulphonyl or sulfonimidoyl)prop-2-en-1-yl]- 2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide derivatives having the formula: or the pharmaceutical acceptable salt thereof. The present invention further relates to the compound according to the invention for use as a medicament and also for use in the treatment of cancer. The present invention further relates to a method for inhibiting Met1-linked ubiquitination. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising the compound of the present invention.

  公开号：

  WO2023249490A1
• 作为产物：
  描述：

  羟甲基环丙烷 、 二(对硝基苯)碳酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到cyclopropylmethyl 4-nitrophenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDIC THROMBIN INHIBITOR COMPOUND
  [FR] COMPOSE PEPTIDIQUE INHIBITEUR DE LA THROMBINE

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的凝血酶抑制剂化合物，它对血栓具有很好的抑制作用，可以口服给药，其制备方法，以及包含该化合物作为活性成分的用于治疗和/或预防与凝血酶抑制机制相关联的各种疾病的组合物。

  公开号：

  WO2004002985A1

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES AND BENZIMIDAZOLES AS INHIBITORS OF FGFR3
  申请人：YAO Wenqing

  公开号：US20120165305A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to substituted imidazopyridazines and substituted benzimidazoles, as well as pharmaceutical compositions comprising the same, which are FGFR3 inhibitors useful in the treatment of cancer and other diseases.

  本发明涉及替代咪唑吡啶和替代苯并咪唑，以及包含它们的药物组合物，这些是FGFR3抑制剂，可用于治疗癌症和其他疾病。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017191098A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Compounds of Formula (I): and salts thereof, and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  化合物的化学式（I）及其盐，以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法在此处描述。
• Substituted imidazopyridazines and benzimidazoles as inhibitors of FGFR3
  申请人：Yao Wenqing

  公开号：US08754114B2

  公开（公告）日：2014-06-17

  The present invention relates to substituted imidazopyridazines and substituted benzimidazoles, as well as pharmaceutical compositions comprising the same, which are FGFR3 inhibitors useful in the treatment of cancer and other diseases.

  本发明涉及取代咪唑吡啶和取代苯并咪唑酮，以及包含它们的制药组合物，它们是FGFR3抑制剂，可用于治疗癌症和其他疾病。
• NEW AMIDINO DERIVATIVES AND THEIR USE AS THROMBIN INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1140820B1

  公开（公告）日：2004-03-17
• PYRAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3452464A1

  公开（公告）日：2019-03-13