tert-butyl 2-((4-cyano-2-fluorobenzyl)amino)acetate | 1246527-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-((4-cyano-2-fluorobenzyl)amino)acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[(4-cyano-2-fluorophenyl) methylamino]acetate；tert-butyl N-(4-cyano-2-fluorobenzyl)glycinate；tert-butyl 2-[(4-cyano-2-fluorophenyl)methylamino]acetate
• CAS: 1246527-09-2
• 化学式: C₁₄H₁₇FN₂O₂
• 分子量: 264.3
• InChiKey: WZEGBPRCAMJEPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-((4-cyano-2-fluorobenzyl)amino)acetate 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 N-(carboxymethyl)-2-fluoro-N-(2-fluoro-4-(1,2,4,5-tetrazin-3-yl)-benzyl)ethanaminium 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  开发第一个适用于预靶向 PET 成像的脂肪族 18F 标记四嗪 - 扩展生物正交工具箱

  摘要：

  纳米药物的预定位成像引起了相当大的兴趣，因为它有可能增加成像对比度，同时减少对健康组织的辐射负担。目前，四嗪连接是该策略最快的生物正交反应，因此是体内化学的最新选择。我们最近确定了四嗪在预靶向中的关键特性。我们还开发了一种使用脂肪族亲核取代策略对18 F 标记反应性四嗪进行的方法。在这里，我们结合这些知识并开发了一个18用于预靶向成像的 F 标记四嗪。为了开发这种配体，进行了一项小型 SAR 研究。最有前途的化合物被选择用于标记和随后的正电子发射断层扫描体内成像。以令人满意的产率、摩尔活性和高放射化学纯度实现了放射性标记。[ 18 F] 15显示出良好的药代动力学和显着的靶点与背景比——早在注射后 1 小时。我们相信这种药物可能是转化为临床研究的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01326
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸叔丁酯盐酸盐 、 4-氰基-2-氟苯甲醛 在 三乙基碳酸氢铵缓冲液 、 sodium triacetoxyborahydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 27.15h， 生成 tert-butyl 2-((4-cyano-2-fluorobenzyl)amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel UDP-N-Acetylglucosamine Acyltransferase (LpxA) Inhibitors with Activity against Pseudomonas aeruginosa

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00888

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010112461A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The invention relates to compounds of formula (I); wherein R1, R2, Ra, Rb, W, Q and S have the meanings given in claim 1. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  该发明涉及化合物的公式(I)；其中R1、R2、Ra、Rb、W、Q和S具有权利要求1中给定的含义。这些化合物在治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症等方面是有用的。
• [EN] NUCLIDE LABELLED H-TETRAZINES AND USE THEREOF FOR PET AND SPECT PRETARGETED IMAGING AND RADIONUCLIDE THERAPY<br/>[FR] H-TÉTRAZINES MARQUÉES PAR UN NUCLÉIDE ET LEUR UTILISATION POUR L'IMAGERIE ET LA THÉRAPIE DE RADIONUCLÉIDES PET ET SPECT PRÉCIBLÉS
  申请人：RIGSHOSPITALET

  公开号：WO2021228992A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present invention relates to novel tetrazine compounds for use in pretargeted in vivo imaging and in therapy and to the precursors of the tetrazine compounds. The compounds are suitable for use in click chemistry, i.e. reactions that join a targeting molecule and a reporter molecule. The compounds comprise a radionuclide of F, I or At and on or more polar groups providing that the compounds can efficiently react with extracellularly located pretargeting vectors and as such used for example for pretargeted cancer diagnostics and cancer therapy.

  本发明涉及用于体内预靶向成像和疗法的新型四氮唑化合物以及四氮唑化合物的前体。这些化合物适用于点击化学，即连接靶向分子和报告分子的反应。这些化合物包括F、I或At的放射性核素，以及一个或多个极性基团，从而使得这些化合物能够有效地与细胞外定位的预靶向载体发生反应，例如用于预靶向癌症诊断和癌症治疗。
• OXADIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US20120035226A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention relates to oxadiazole compounds of formula I. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  本发明涉及式I的噁唑烷化合物。这些化合物在治疗自身免疫性疾病（例如多发性硬化症）方面是有用的。
• Oxadiazole derivatives
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US08802704B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  The invention relates to oxadiazole compounds of formula I. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  本发明涉及式I的噁唑化合物。该化合物可用于治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症等。
• [EN] ARYLTHIOETHER ACETAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS<br/>[FR] ARYLTHIOÉTHER ACÉTAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE PROBLÈMES MÉDICAUX
  申请人：X BIOTIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022178228A1

  公开（公告）日：2022-08-25

  The invention provides arylthioether acetamide and related compounds, pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of medical conditions, such as bacterial infections, and in inhibiting LpxA activity.

  该发明提供了芳基硫醚乙酰胺及相关化合物、药物组合物以及它们在治疗医学状况（如细菌感染）和抑制LpxA活性方面的应用。