tert-butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)(4-cyano-2-fluorobenzyl)amino)acetate | 1246527-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)(4-cyano-2-fluorobenzyl)amino)acetate
• 英文别名: tert-butyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(4-cyano-2-fluorobenzyl)glycinate；tert-butyl 2-[(4-cyano-2-fluorophenyl)methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetate
• CAS: 1246527-10-5
• 化学式: C₁₉H₂₅FN₂O₄
• 分子量: 364.417
• InChiKey: KOMNFQSREOKBII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)(4-cyano-2-fluorobenzyl)amino)acetate 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 1-carboxy-N-(2-fluoro-4-(1,2,4,5-tetrazin-3-yl)benzyl)methanaminium 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  开发第一个适用于预靶向 PET 成像的脂肪族 18F 标记四嗪 - 扩展生物正交工具箱

  摘要：

  纳米药物的预定位成像引起了相当大的兴趣，因为它有可能增加成像对比度，同时减少对健康组织的辐射负担。目前，四嗪连接是该策略最快的生物正交反应，因此是体内化学的最新选择。我们最近确定了四嗪在预靶向中的关键特性。我们还开发了一种使用脂肪族亲核取代策略对18 F 标记反应性四嗪进行的方法。在这里，我们结合这些知识并开发了一个18用于预靶向成像的 F 标记四嗪。为了开发这种配体，进行了一项小型 SAR 研究。最有前途的化合物被选择用于标记和随后的正电子发射断层扫描体内成像。以令人满意的产率、摩尔活性和高放射化学纯度实现了放射性标记。[ 18 F] 15显示出良好的药代动力学和显着的靶点与背景比——早在注射后 1 小时。我们相信这种药物可能是转化为临床研究的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01326
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸叔丁酯盐酸盐 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)(4-cyano-2-fluorobenzyl)amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  开发第一个适用于预靶向 PET 成像的脂肪族 18F 标记四嗪 - 扩展生物正交工具箱

  摘要：

  纳米药物的预定位成像引起了相当大的兴趣，因为它有可能增加成像对比度，同时减少对健康组织的辐射负担。目前，四嗪连接是该策略最快的生物正交反应，因此是体内化学的最新选择。我们最近确定了四嗪在预靶向中的关键特性。我们还开发了一种使用脂肪族亲核取代策略对18 F 标记反应性四嗪进行的方法。在这里，我们结合这些知识并开发了一个18用于预靶向成像的 F 标记四嗪。为了开发这种配体，进行了一项小型 SAR 研究。最有前途的化合物被选择用于标记和随后的正电子发射断层扫描体内成像。以令人满意的产率、摩尔活性和高放射化学纯度实现了放射性标记。[ 18 F] 15显示出良好的药代动力学和显着的靶点与背景比——早在注射后 1 小时。我们相信这种药物可能是转化为临床研究的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01326

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010112461A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The invention relates to compounds of formula (I); wherein R1, R2, Ra, Rb, W, Q and S have the meanings given in claim 1. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  该发明涉及化合物的公式(I)；其中R1、R2、Ra、Rb、W、Q和S具有权利要求1中给定的含义。这些化合物在治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症等方面是有用的。
• OXADIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US20120035226A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention relates to oxadiazole compounds of formula I. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  本发明涉及式I的噁唑烷化合物。这些化合物在治疗自身免疫性疾病（例如多发性硬化症）方面是有用的。
• Oxadiazole derivatives
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US08802704B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  The invention relates to oxadiazole compounds of formula I. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  本发明涉及式I的噁唑化合物。该化合物可用于治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症等。
• US8815919B2
  申请人：——

  公开号：US8815919B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• US8802704B2
  申请人：——

  公开号：US8802704B2

  公开（公告）日：2014-08-12