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N-benzyl-12-hydroxyoctadecaneamide | 89332-54-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-12-hydroxyoctadecaneamide
英文别名
N-Benzyl-12-hydroxyoctadecanamide
N-benzyl-12-hydroxyoctadecaneamide化学式
CAS
89332-54-7
化学式
C25H43NO2
mdl
——
分子量
389.622
InChiKey
CHSUTCOPDGFQDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    559.2±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:8a35df109f607cad318ef69418ee6e76
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    12-羟基硬脂酸苄胺三乙胺3-diphenyloxyphosphinyl-2-oxazolidinone 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以86%的产率得到N-benzyl-12-hydroxyoctadecaneamide
    参考文献:
    名称:
    2-氧代-3-恶唑啉基膦酸二苯酯对羧基的活化:通用试剂3-酰基-2-恶唑酮的简便制备
    摘要:
    描述了2-恶唑酮部分作为优异的新离去基团的合成效用。基于杂环的这种功能,新引入了2-氧代-3-恶唑啉基膦酸二苯酯[DPPOx]作为羧基活化剂,可以轻松地直接制备3-酰基-2-恶唑酮和酰胺,包括各种羧酸3-酰基-2-恶唑内酯还用作通用的反应剂,可高度化学选择性地将酰基转移至亲核物质,例如胺,醇和硫醇,为酰胺,酯和硫醇的制备提供了便捷且高产的途径酯在温和的条件下。它们也是酮和醇的有用中间体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91572-8
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文献信息

  • US6214329B1
    申请人:——
    公开号:US6214329B1
    公开(公告)日:2001-04-10
  • [EN] MASCARA COMPOSITIONS AND METHODS FOR CURLING LASHES<br/>[FR] COMPOSITIONS DE MASCARA ET PROCEDES PERMETTANT DE RECOURBER LES CILS
    申请人:REVLON CONSUMER PROD CORP
    公开号:WO2000074519A2
    公开(公告)日:2000-12-14
    A pigmented emulsion composition for application to eyelashes or eyebrows comprising an aqueous phase and a non-aqueous phase, wherein the non-aqueous phase comprises at least one organic, solid, non-polymeric gelling agent, which is capable of gelling the pigmented emulsion composition to a viscosity of 4,000 to 2,000,000 centipoise at 25°C, and a method for lengthening, coloring, and curling eyelashes using said composition.
  • Activation of carboxyl groups by diphenyl 2-oxo-3-oxazolinylphosphonate
    作者:Takehisa Kunieda、Tsunehiko Higuchi、Yoshihiro Abe、Masaaki Hirobe
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91572-8
    日期:1983.1
    sphonate [DPPOx] has been newly introduced as a carboxyl-activating reagent which permits a facile direct preparation of 3-acyl-2-oxazolones and amides including peptides from a wide variety of carboxylic acids The 3-acyl-2-oxazolides also serve as versatile reactive agents for highly chemoselective acyl-transfer to the nucleophilic species such as amines, alcohols and thiols, providing convenient
    描述了2-恶唑酮部分作为优异的新离去基团的合成效用。基于杂环的这种功能,新引入了2-氧代-3-恶唑啉基膦酸二苯酯[DPPOx]作为羧基活化剂,可以轻松地直接制备3-酰基-2-恶唑酮和酰胺,包括各种羧酸3-酰基-2-恶唑内酯还用作通用的反应剂,可高度化学选择性地将酰基转移至亲核物质,例如胺,醇和硫醇,为酰胺,酯和硫醇的制备提供了便捷且高产的途径酯在温和的条件下。它们也是酮和醇的有用中间体。
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