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3-methyl-2H-1,4-benzothiazine | 117504-05-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-2H-1,4-benzothiazine
英文别名
3-methyl-2H-benzo[1,4]thiazine;3-Methyl-2H-benzo[1,4]thiazin
3-methyl-2H-1,4-benzothiazine化学式
CAS
117504-05-9
化学式
C9H9NS
mdl
MFCD15203728
分子量
163.243
InChiKey
PYLDSNOIJTYMGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    262.4±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    37.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-2H-1,4-benzothiazine四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    CN115403601
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    一氯丙酮2-氨基苯硫醇乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以48%的产率得到3-methyl-2H-1,4-benzothiazine
    参考文献:
    名称:
    Trichocyanines:一种用于基于染料的一次性填充分子密码学的红发启发式模块化平台。
    摘要:
    当前的分子密码术(MoCryp)系统几乎完全基于DNA化学,并且缺乏基于其他较不复杂的化学系统的密码术技术的报告。作为概念的证明,我们在此描述第一个不对称MoCryp系统的原型,该原型基于8种化合物组成的一组新颖的,由花青素类生物激发的花菁类染料,称为三色花菁。这些新的受红发色素启发的酸性变色花青型染料已合成,并借助密度泛函理论(DFT)计算进行了表征。Trichocyanines由模块化支架经由的3-苯基或3-甲基-2-权宜之计缩合方便ħ -1,4-苯并噻嗪与ñ -二甲基-或ö-甲氧基羟基取代的苯甲醛或肉桂醛衍生物。本文合成的八个代表性成员可以分类为属于可通过四个不同控制点进行可调的两个三态系统。这个多功能的染料平台可以生成可扩展的色彩调色板,并且似乎特别适合于实现前所未有的一次性非对称分子密码系统。借助该系统,我们打算率先将数字公钥密码转换为化学编码的一次性便笺式系统。
    DOI:
    10.1002/open.201402164
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文献信息

  • MIXTURE, POLYMER, OPTICAL FILM, OPTICALLY ANISOTROPIC BODY, POLARIZING SHEET, DISPLAY DEVICE, ANTIREFLECTIVE FILM, AND MANUFACTURING METHOD FOR MIXTURE
    申请人:Zeon Corporation
    公开号:EP3560967A1
    公开(公告)日:2019-10-30
    Provided is a means for efficiently producing a polymer usable in the preparation of an optical film, etc. having favorable reverse wavelength dispersibility. In a mixture, a content of a polymerizable compound (I) represented by the following Formula (I) is more than 0.2 times a content of a polymerizable compound (II) represented by the following Formula (II), where Ar1 and Ar2 are a predetermined ring group, A1 to A4 and B1 to B4 are a cyclic aliphatic group or an aromatic group that may have a substituent, Z1 to Z4, Y1 to Y4, and L1 to L4 are a predetermined group such as -O-, -C(=O)-O-, or -O-C(=O)-, R1 to R6 are a hydrogen atom, a methyl group, or a chlorine atom, one of e and f is an integer of 1 to 3 and the other one of e and f is an integer of 0 to 3, c, d, i, and j are an integer of 1 to 20, and a, b, g, and h are 0 or 1,
    本发明提供了一种高效生产聚合物的方法,该聚合物可用于制备具有良好反向波长分散性的光学薄膜等。在混合物中,下式 (I) 所代表的可聚合化合物 (I) 的含量是下式 (II) 所代表的可聚合化合物 (II) 含量的 0.其中 Ar1 和 Ar2 是预定的环状基团,A1 至 A4 和 B1 至 B4 是环状脂肪族基团或可能具有取代基的芳香族基团,Z1 至 Z4、Y1 至 Y4、R1至R6为氢原子、甲基或原子,e和f中的一个为1至3的整数,e和f中的另一个为0至3的整数,c、d、i和j为1至20的整数,a、b、g和h为0或1、
  • Kiprianow; Pasenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1951, vol. 21, p. 156,161; engl. Ausg. S. 169, 174
    作者:Kiprianow、Pasenko
    DOI:——
    日期:——
  • The 1,3-Dipolar Cycloaddition as an Approach to Novel Tricyclic O,N- and S,N-Heterocycles
    作者:Herbert Bartsch、Thomas Erker
    DOI:10.3987/com-88-4557
    日期:——
  • BARTSH, H.;ERKER, TH., HETEROCYCLES, 27,(1988) N 6, C. 1461-1463
    作者:BARTSH, H.、ERKER, TH.
    DOI:——
    日期:——
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