(4-methoxyphenyl)(pent-4-ynyl)sulfane | 1010447-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)(pent-4-ynyl)sulfane
• 英文别名: 1-Methoxy-4-(pent-4-ynylsulfanylmethyl)benzene；1-methoxy-4-(pent-4-ynylsulfanylmethyl)benzene
• CAS: 1010447-23-0
• 化学式: C₁₃H₁₆OS
• 分子量: 220.335
• InChiKey: GWXSJAJYSGHHHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)(pent-4-ynyl)sulfane 在 1,1'-Azobis(cyanocyclohexane) 、 苯硫酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 对甲苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  通过在硫原子上的均质取代，由烷基4-戊炔基硫化物无锡生成烷基。

  摘要：

  通过苯硫醇与易于获得的烷基4-戊炔基硫化物的自由基反应获得的β-（苯基硫烷基）乙烯基自由基的硫原子上的均质取代是一种温和，有效，无锡的生成所有类型烷基的途径。此协议可用于还原性去官能化以及富电子和贫电子CC双键的环化反应。

  DOI：

  10.1021/ol800046k
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基溴苄 、 S-(4-pentynyl) ethanethioate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.25h， 以95%的产率得到(4-methoxyphenyl)(pent-4-ynyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  通过在硫原子上的均质取代，由烷基4-戊炔基硫化物无锡生成烷基。

  摘要：

  通过苯硫醇与易于获得的烷基4-戊炔基硫化物的自由基反应获得的β-（苯基硫烷基）乙烯基自由基的硫原子上的均质取代是一种温和，有效，无锡的生成所有类型烷基的途径。此协议可用于还原性去官能化以及富电子和贫电子CC双键的环化反应。

  DOI：

  10.1021/ol800046k

文献信息

• Tin-Free Generation of Alkyl Radicals from Alkyl 4-Pentynyl Sulfides via Homolytic Substitution at the Sulfur Atom
  作者：Giorgio Bencivenni、Tommaso Lanza、Rino Leardini、Matteo Minozzi、Daniele Nanni、Piero Spagnolo、Giuseppe Zanardi

  DOI：10.1021/ol800046k

  日期：2008.3.1

  Homolytic substitution at the sulfur atom of beta-(phenylsulfanyl)vinyl radicals, obtained by radical reaction of benzenethiol with easily accessible alkyl 4-pentynyl sulfides, is a mild, effective, tin-free route for the generation of all types of alkyl radicals. This protocol can be employed in reductive defunctionalizations as well as cyclizations onto both electron-rich and electron-poor C-C double

  通过苯硫醇与易于获得的烷基4-戊炔基硫化物的自由基反应获得的β-（苯基硫烷基）乙烯基自由基的硫原子上的均质取代是一种温和，有效，无锡的生成所有类型烷基的途径。此协议可用于还原性去官能化以及富电子和贫电子CC双键的环化反应。