5,5′-(hexane-1,6-diyl)-bis(oxy)diisophthalic acid | 22937-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5,5′-(hexane-1,6-diyl)-bis(oxy)diisophthalic acid
• 英文别名: 1,6-bis[3,5-bis(carboxy)phenoxy]hexane；5-[6-(3,5-Dicarboxyphenoxy)hexoxy]benzene-1,3-dicarboxylic acid；5-[6-(3,5-dicarboxyphenoxy)hexoxy]benzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 22937-73-1
• 化学式: C₂₂H₂₂O₁₀
• 分子量: 446.411
• InChiKey: FKDXKNWGEWKYHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5′-(hexane-1,6-diyl)-bis(oxy)diisophthalic acid 在 氯化亚砜 、 4 A molecular sieve 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, and x-ray structure of the ruthenium picnic-basket porphyrins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00219a023
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基间苯二甲酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 5,5′-(hexane-1,6-diyl)-bis(oxy)diisophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, and x-ray structure of the ruthenium picnic-basket porphyrins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00219a023

文献信息

• Ni(II) Coordination Polymers Constructed from the Flexible Tetracarboxylic Acid and Different N-Donor Ligands: Structural Diversity and Catalytic Activity
  作者：Lu Liu、Chao Huang、Xiaonan Xue、Ming Li、Hongwei Hou、Yaoting Fan

  DOI：10.1021/acs.cgd.5b00757

  日期：2015.9.2

  the manufacture of the biaryl compounds, seven Ni(II) complexes, namely, [Ni(L)0.5(bpa)(H2O)]·2H2O}n (1), [Ni2(L)(dpp)2(H2O)]·4H2O}n (2), [Ni(L)0.5(pbmb)(H2O)]·H2O}n (3), [Ni2(L)(bmp)2(H2O)]·7H2O}n (4), [Ni(L)0.5(pbib)1.5]·2H2O}n (5), [Ni2(L)(pbib)1.5]·3H2O}n (6), and [Ni(L)0.5(beb)2(H2O)]n (7) (bpa = 1,2-bis(4-pyridyl)ethane, dpp = 1,3-di(4-pyridyl)propane, pbmb = 1,1′-(1,3-propane)bis(2-methylbenzimidazole)

  为了研究配合物条件对联芳基化合物制造的影响，我们开发了七个Ni（II）配合物，即[Ni（L）0.5（bpa）（H 2 O）]·2H 2 O} n（1），[Ni 2（L）（dpp）2（H 2 O）]·4H 2 O} n（2），[Ni（L）0.5（pbmb）（H 2 O）]·H 2 O } n（3），[Ni 2（L）（bmp）2（H 2 O）]·7H 2 O} n（4），[Ni（L）0.5（pbib）1.5 ]·2H 2 O} n（5），[Ni 2（L）（pbib）1.5 ]·3H 2 O} n（6）和[Ni（L）0.5（beb）2（ H 2 O）] n（7）（bpa = 1,2-双（4-吡啶基）乙烷，dpp = 1,3-二（4-吡啶基）丙烷，pbmb = 1,1'-（1,3-丙烷）双（2-甲基苯并咪唑），bmp = 1,5-双（2-甲基苯并咪唑）戊烷，pbib = 1,4-双（咪唑-1-基甲基）苯，beb
• Synthesis and Analysis of Telechelic Polyisobutylenes for Hydrogen-Bonded Supramolecular Pseudo-Block Copolymers
  作者：Wolfgang H. Binder、Michael J. Kunz、Christian Kluger、Getraud Hayn、Robert Saf

  DOI：10.1021/ma034924t

  日期：2004.3.1

  New telechelic polyisobutylenes (PIB) with hydrogen-bonding motifs were prepared. Nucleobases such as thymine, uracil, and cytosine as well as chelate-type hydrogen-bonding donor-acceptors were affixed onto the end groups of the PIB. Starting with PIB of defined molecular weight, prepared by living cationic polymerization, hydroxyterminated PIB was generated, which subsequently was transformed into the corresponding chloromethyl ether. Reaction with silylated nucleobases furnished the final nucleobase-telechelic PIB in high yields. The chelate-type PIB was prepared by a sequence of nucleophilic/addition reaction steps adapted to the low solubility of PIB polymers in polar solvents. The structure of the PIB polymers was proven by H-1 NMR, C-13 NMR, and MALDI-TOF MS analysis proving the complete conversion between the reaction steps in quantitative yields. The pure PIB polymers with specific hydrogen bonding patterns will allow the investigation of supramolecular pseudo-block copolymers.