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N-benzyl-N'-(3-nitrophenyl)urea | 13141-77-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-N'-(3-nitrophenyl)urea
英文别名
N-benzyl-N'-(3-nitro-phenyl)-urea;N-Benzyl-N'-(3-nitro-phenyl)-harnstoff;1-Benzyl-3-(3-nitrophenyl)urea
N-benzyl-N'-(3-nitrophenyl)urea化学式
CAS
13141-77-0
化学式
C14H13N3O3
mdl
MFCD00024338
分子量
271.276
InChiKey
SYEVCFUGEAHLKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    426.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.071
  • 拓扑面积:
    87
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-benzyl-N'-(3-nitrophenyl)urea铁粉 、 calcium chloride 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1-benzyl-3-(3-(((3-(pyridin-4-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)amino)phenyl)urea
    参考文献:
    名称:
    高选择性和有效的G蛋白偶联受体激酶2(GRK2)抑制剂的设计,合成和评估,可用于治疗心力衰竭
    摘要:
    用于心力衰竭的一类新型治疗药物,高效和选择性的GRK2抑制剂,在体外研究中表现出增强的β-肾上腺素信号传导能力。HTS将衍生物5和1,2,4-三唑衍生物24a鉴定为命中化合物。新一代的脚手架和所有部分的SAR研究都产生了带有N-苄基羧酰胺部分的4-甲基-1,2,4-三唑衍生物,对GRK2的活性很高,对其他激酶的选择性更高。在亚型选择性方面,这些化合物对GRK1、5、6和7表现出足够的选择性,并且对GRK3具有几乎相同的抑制作用。我们的药物化学努力导致发现了115h(GRK2 IC 50= 18 nM),获得了与人GRK2和GRK2抑制剂的共晶体结构,该抑制剂增强了β-肾上腺素能受体(βAR)介导的cAMP积累,并防止了用异丙肾上腺素处理过的表达β2AR的HEK293细胞中βAR的内在化。因此,115h似乎是心力衰竭治疗的一种新型疗法。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.7b00443
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Sah, Journal of the Chinese Chemical Society (Peking), 1946, vol. 13, p. 22,26,27
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] XANTHINES AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] XANTHINES ET LEUR UTILISATION THERAPEUTIQUE
    申请人:CHIROSCIENCE LIMITED
    公开号:WO1996036638A1
    公开(公告)日:1996-11-21
    (EN) 1,3-Disubstituted-zanthines have therapeutic utility via TNF or phosphodiesterase inhibition.(FR) Les xanthines 1,3-disubstituées présentent un intérêt thérapeutique, par l'inhibition de la TNF ou de la phosphodiestérase.
    1,3-二取代的三类生物素对TNF或酯酶有治疗用途。 Les xanthines 1,3-disubstituées动工显示出理论上的意义,大抵是因为它们在风smooth ER受体抑制和酯酶抑制方面的大有作为。
  • Kuehn; Riesenfeld, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 3818
    作者:Kuehn、Riesenfeld
    DOI:——
    日期:——
  • XANTHINES AND THEIR THERAPEUTIC USE
    申请人:Chiroscience Limited
    公开号:EP0825993A1
    公开(公告)日:1998-03-04
  • US5821366A
    申请人:——
    公开号:US5821366A
    公开(公告)日:1998-10-13
  • US6124288A
    申请人:——
    公开号:US6124288A
    公开(公告)日:2000-09-26
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