6-Brom-3-brommethyl-thieno<2,3-d><1,2>isoxazol | 112499-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 6-Brom-3-brommethyl-thieno<2,3-d><1,2>isoxazol
• 英文别名: 6-Bromo-3-(bromomethyl)thieno[2,3-d][1,2]oxazole
• CAS: 112499-91-9
• 化学式: C₆H₃Br₂NOS
• 分子量: 296.97
• InChiKey: ZVWYYUWASNENBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Brom-3-brommethyl-thieno<2,3-d><1,2>isoxazol 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-Brom-3-brommethyl-thieno<2,3-d><1,2>isoxazol
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，16. Mitt. Thienoisoxazole by取代肟氮

  摘要：

  3-噻吩醇 [2,3-d] 异恶唑-乙酸 (5) 是通过 7-羟基-5H-噻吩酮 [3,2-b] 吡喃-5-酮 (4) 与羟胺-HCl 的环转化而产生的. 通过侧链修饰获得的磺胺1是抗惊厥药AD 810(A)的噻吩类似物，在抗五四唑试验和电击试验中几乎没有活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200911
• 作为产物：
  描述：

  Bromo-(6-bromo-thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl)-acetic acid 生成 6-Brom-3-brommethyl-thieno<2,3-d><1,2>isoxazol
  参考文献：
  名称：

  BINDER, D.;NOE, C. R.;HOLZER, W.;BAUMANN, K., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 9, 837-843

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BINDER, D.;NOE, C. R.;HOLZER, W.;BAUMANN, K., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 9, 837-843
  作者：BINDER, D.、NOE, C. R.、HOLZER, W.、BAUMANN, K.

  DOI：——

  日期：——
• Thiophen als Strukturelement physiologisch aktiver Substanzen, 16. Mitt. Thienoisoxazole durch Substitution am Oximstickstoff
  作者：Dieter Binder、Christian R. Noe、Wolfgang Holzer、Karl Baumann

  DOI：10.1002/ardp.19873200911

  日期：——

  3‐Thienol[2,3‐d]isoxazolessigsäure (5) wird durch Ringtransformation von 7‐Hydroxy‐5H‐thienon[3,2‐b]pyran‐5‐on (4) mit Hydroxylamin‐HCl hergestellt. Das durch Seitenkettenmodifikation erhaltene Sulfonamid 1, welches das Thiophenanalogon des Anticonvulsivums AD 810 (A) ist, zeigt im Antipentetrazol‐Test und im Elektroschock‐Test praktisch keine Aktivität.

  3-噻吩醇 [2,3-d] 异恶唑-乙酸 (5) 是通过 7-羟基-5H-噻吩酮 [3,2-b] 吡喃-5-酮 (4) 与羟胺-HCl 的环转化而产生的. 通过侧链修饰获得的磺胺1是抗惊厥药AD 810(A)的噻吩类似物，在抗五四唑试验和电击试验中几乎没有活性。