diethyl 2-phenyl-4,6-dioxocyclohexane-1,3-dicarboxylate | 154181-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diethyl 2-phenyl-4,6-dioxocyclohexane-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: 5-phenyl-4,6-diethoxycarbonyl-cyclohexane-1,3-dione；4,6-dioxo-2-phenyl-cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid diethyl ester；4,6-Dioxo-2-phenyl-cyclohexan-1,3-dicarbonsaeure-diaethylester；diethyl 4,6-dioxo-2-phenylcyclohexane-1,3-dicarboxylate
• CAS: 154181-09-6
• 化学式: C₁₈H₂₀O₆
• mdl: MFCD02648753
• 分子量: 332.353
• InChiKey: WUYSYSSMKKOSRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-phenyl-4,6-dioxocyclohexane-1,3-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 3,4-Dicyano-5-hydroxy-7-phenyl-2-piperidin-1-yl-4a,7-dihydro-quinoline-6,8-dicarboxylic acid diethyl ester; compound with piperidine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1013120713632
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯钠 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 diethyl 2-phenyl-4,6-dioxocyclohexane-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bredt, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 604

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Knoevenagel; Faber, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 2775
  作者：Knoevenagel、Faber

  DOI：——

  日期：——
• Knoevenagel, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 2341
  作者：Knoevenagel

  DOI：——

  日期：——
• Bredt, Privatmitteilung
  作者：Bredt

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of pyrazolo[3,4-c]isoquinoline and pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives from azomethines and CH-acidic compounds
  作者：Lothar Hennig、Mario Alva-Astudillo、Reinhard Meusinger、Gerhard Mann

  DOI：10.1007/bf00816412

  日期：——

  Donor substituted arylidene aminopyrazoles 1a-c and CH-acidic 1,3-dicarbonyl compounds 2a-e give in ethanol in an addition/cyclization reaction pyrazolo[3,4-c]isoquinolines 4a-i and pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives 5a, b, respectively. Using ethyl cyanoacetate as CH-acidic component, cinnamate 6 and the cyano substituted pyrazolo[3,4-b]pyridine 7 are formed.
• Bredt, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 604
  作者：Bredt

  DOI：——

  日期：——