2-hydroxy-6-methoxy-6-oxohexanoic acid | 160595-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-hydroxy-6-methoxy-6-oxohexanoic acid
• 英文别名: 2-Hydroxy-5-carbomethoxypentanoic acid
• CAS: 160595-72-2
• 化学式: C₇H₁₂O₅
• 分子量: 176.169
• InChiKey: HNRHQLUBBWYUTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰氧基环己烯 在 盐酸 、 porcine liver esterase 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-hydroxy-6-methoxy-6-oxohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  溶剂和温度引起的构象变化的范例

  摘要：

  已经研究了Boc-amine对环境的复杂构象依赖性（参见方案）。该模型有机分子具有适用于化学，生物学，物理学和计算化学领域的许多功能。它既可溶于非极性溶剂也可溶于极性溶剂，构象不均一，并且能够超分子组装。

  DOI：

  10.1002/chem.201100339

文献信息

• Enzyme-Catalysed Synthesis of Cyclohex-2-en-1-one<i>cis</i>-Diols from Substituted Phenols, Anilines and Derived 4-Hydroxycyclohex-2-en-1-ones
  作者：Derek R. Boyd、Narain D. Sharma、Peter B. A. McIntyre、Paul J. Stevenson、W. Colin McRoberts、Amit Gohil、Patrick Hoering、Christopher C. R. Allen

  DOI：10.1002/adsc.201700711

  日期：2017.11.23

  phenol bioproduct. Multistep pathways, involving ene reductase- and carbonyl reductase-catalysed reactions, were proposed to account for the production of 4-hydroxycyclohex-2-en-1-one metabolites. Evidence for the phenol hydrate tautomers of 4-hydroxycyclohex-2-en-1-one metabolites was shown by formation of the corresponding trimethylsilyl ether derivatives.

  甲苯双加氧酶催化的顺式取代的苯胺和苯酚基板-dihydroxylations，具有恶臭假单胞菌UV4突变菌株和大肠杆菌的pCL-4T重组菌株，得到相同的芳烃顺-dihydrodiols，其中分离作为优选环己-2-烯1-one顺式-二醇互变异构体。通过对苯胺和苯酚在甲苯双加氧酶活性位点的初步分子对接研究预测了这些顺式-二醇代谢物。使用恶臭假单胞菌对环己-2-烯-1-酮顺式二醇和对苯二酚代谢物进行进一步的生物转化发现UV4全细胞可产生4-羟基环己-2-烯-1-酮作为一种新型的苯酚生物产品。提出了涉及烯还原酶和羰基还原酶催化反应的多步途径，以解释4-羟基环己-2--2--1-酮代谢产物的产生。通过形成相应的三甲基甲硅烷基醚衍生物，显示了4-羟基环己-2-烯-1-酮代谢物的酚水合互变异构体的证据。