(2,4-dimethoxyphenyl)-(4-hydroxy-3-methyl-6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-2-yl)methanone | 863455-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (2,4-dimethoxyphenyl)-(4-hydroxy-3-methyl-6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-2-yl)methanone
• 英文别名: (2,4-Dimethoxyphenyl)-(4-hydroxy-3-methyl-6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-2-yl)methanone
• CAS: 863455-87-2
• 化学式: C₂₄H₂₄O₅
• 分子量: 392.452
• InChiKey: CDYAJQFIZSWCTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-dimethoxyphenyl)-(4-hydroxy-3-methyl-6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-2-yl)methanone 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到2-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-methyl-6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-4-one
  参考文献：
  名称：

  作为有效抗肿瘤剂的3-甲基-4-氧代-6-苯基-4,5,6,7-四氢苯并呋喃-2-羧酸乙酯衍生物的合成和评价。

  摘要：

  为了构建新的组合文库，通过替换通过筛选针对致瘤细胞系的细胞毒剂而发现的命中化合物的核心结构来创建先导化合物。新设计的化合物保持了生物活性，并允许构建抗肿瘤药物的替代文库。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.638
• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-cyclohexane-1,3-dione 在 咪唑 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 87.75h， 生成 (2,4-dimethoxyphenyl)-(4-hydroxy-3-methyl-6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  作为有效抗肿瘤剂的3-甲基-4-氧代-6-苯基-4,5,6,7-四氢苯并呋喃-2-羧酸乙酯衍生物的合成和评价。

  摘要：

  为了构建新的组合文库，通过替换通过筛选针对致瘤细胞系的细胞毒剂而发现的命中化合物的核心结构来创建先导化合物。新设计的化合物保持了生物活性，并允许构建抗肿瘤药物的替代文库。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.638