(R)-2,2',6,6'-Tetramethoxy-4,4'-bis[di(p-tolyl)phosphino]-3,3'-bipyridine | 358622-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-2,2',6,6'-Tetramethoxy-4,4'-bis[di(p-tolyl)phosphino]-3,3'-bipyridine
• 英文别名: (R)-Tol-P-Phos；[3-[4-bis(4-methylphenyl)phosphanyl-2,6-dimethoxypyridin-3-yl]-2,6-dimethoxypyridin-4-yl]-bis(4-methylphenyl)phosphane
• CAS: 358622-79-4；358622-76-1
• 化学式: C₄₂H₄₂N₂O₄P₂
• 分子量: 700.754
• InChiKey: KGSLDIHGFIICRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  719.2±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2,2',6,6'-Tetramethoxy-4,4'-bis[di(p-tolyl)phosphino]-3,3'-bipyridine 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 [((R)-2,2',6,6'-tetramethoxy-4,4'-bis(di-4-methylphenylphosphine)3,3'-bipyridine)diaquapalladium(II)] trifluoromethane sulfonate
  参考文献：
  名称：

  新型手性二吡啶基膦阳离子钯（II）配合物催化苯乙烯的对映选择性双烷氧基羰基化反应

  摘要：

  制备由一系列手性二吡啶基膦[（R）-P-Phos（1），（R）-tol-P-Phos（2）和（R -Xyl-P-Phos）组成的新钯配合物（3）]已经被描述。络合物[{（R）-1 } Pd（H 2 O）2 ]（OTf）2的结构通过单晶X射线衍射确定。发现这些络合物在苯乙烯的不对称双甲氧基羰基化中有效，在最佳条件下，对-2-苯基丁二酸二甲酯（DMPS）达到高达84％ee和79％的化学选择性。另外，该复合物在DMPS上表现出几乎相同的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s1381-1169(02)00648-9
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2,6-二甲氧基吡啶 在 三氯硅烷 、 双氧水 、 铜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 (R)-2,2',6,6'-Tetramethoxy-4,4'-bis[di(p-tolyl)phosphino]-3,3'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  高效手性二吡啶基膦配体的合成、结构表征及其在Ru催化β-酮酯不对称氢化中的应用

  摘要：

  合成了一种新的手性二吡啶基膦配体 Tol-P-Phos，并通过单晶 X 射线衍射测定了 (R)-Tol-P-Phos 氧化物与 (-)-dibenzoyl-l-tartaric acid [(-)-DBT] 复合物的结构。研究发现，Tol-Phos 的钌络合物 Ru(R-Tol-Phos)(C6H6)Cl2 是一种高活性、高对映选择性的催化剂，可用于 δ² 酮酯的不对称氢化反应（对映选择性高达 98.2%）。该催化剂在溶液中也具有空气稳定性。

  DOI：

  10.1055/s-2001-14659
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-4-(3-羧基-2-喹啉-3-基丙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (R)-2,2',6,6'-Tetramethoxy-4,4'-bis[di(p-tolyl)phosphino]-3,3'-bipyridine 氢气 、 碘 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 20.5h， 生成 (S)-4-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-3-((R)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)butanoic acid 、 (S)-4-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-3-((S)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective process for preparing a substituted alkanoic acid

  摘要：

  本发明涉及一种用于对手性选择性地制备替代哌啶烷基酸整合素拮抗剂化合物的方法。

  公开号：

  US20090124804A1

文献信息

• METHOD FOR PREVENTING DECREASE IN OPTICAL PURITY
  申请人：Nara Hideki

  公开号：US20140296582A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides a method for producing a reduction reaction product, wherein recovery of the reaction solvent and/or distillation is carried out after adding a nitrogen-containing compound into a reaction liquid of a reduction reaction that has been conducted using a transition metal complex. The present invention is capable of suppressing decrease in the optical purity of the reduction reaction product due to the transition metal complex used as a catalyst.

  本发明提供了一种生产还原反应产物的方法，其中在向使用过渡金属配合物进行的还原反应的反应液中添加含氮化合物后，进行反应溶剂和/或蒸馏的回收。本发明能够抑制由于作为催化剂使用的过渡金属配合物导致的还原反应产物光学纯度降低。
• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE AMINE
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20150210657A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  A process for producing an optically active amine compound, characterized by asymmetrically hydrogenating a prochiral carbon-nitrogen double bond in the presence of a ruthenium complex represented by general formula (1) or (2) (wherein P represents an optically active diphosphine, X represents an anionic group, and Ar represents an optionally substituted arylene group).

  一种制备光学活性胺化合物的方法，其特征在于在存在由通用式（1）或（2）表示的钌配合物的情况下，对一个丙半胱氨基双键进行不对称氢化（其中P代表光学活性二膦，X代表阴离子基团，Ar代表可选择取代的芳基基团）。
• Process for the preparation of optically active ethenylphenyl-alcohols
  申请人：Lonza AG

  公开号：EP1988079A1

  公开（公告）日：2008-11-05

  Optically active ethenylphenyl-alcohols of formula or its mirror image, wherein R1 is unsubstituted or substituted heteroaryl and R2 is phenyl or substituted aryl, are prepared by asymmetric hydrogenation of the corresponding ketones applying hydrogen gas in the presence of specific platinum metal complex catalysts.

  利用特定的铂金属复合催化剂，在氢气存在下，通过对应酮的不对称加氢制备具有旋光性的乙烯基苯醇，其化学式为或其镜像，其中R1为未取代或取代的杂芳基，R2为苯基或取代芳基。
• [EN] PROCESS FOR THE STEREOSELECTIVE PREPARATION OF A PYRAZOLE CARBOXAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION STÉRÉOSÉLECTIVE D'UN PYRAZOLECARBOXAMIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013120860A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention relates to a process for the enantioselective preparation of 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ((1S,4R)-9-dichloromethylene-1,2,3,4- tetrahydro-1,4-methano-naphthalen-5-yl)-amide of formula Ib.

  本发明涉及一种对式选择性制备3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸((1S,4R)-9-二氯甲烯基-1,2,3,4-四氢-1,4-甲基-萘-5-基)-酰胺的方法，其化学式为Ib。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE ETHENYLPHENYL ALCOHOLS
  申请人：McGarrity John

  公开号：US20100130745A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  In one aspect, the present invention relates to a process for the preparation of an optically active alcohol of formula or its mirror image, wherein R 1 is unsubstituted or substituted heteroaryl and R 2 is phenyl or substituted aryl, by asymmetrically hydrogenating the corresponding ketones in the presence of specific platinum metal complex catalysts, particularly ruthenium.

  在一个方面，本发明涉及一种制备式为或其镜像的手性醇的过程，其中R1未被取代或被取代的杂环烷基，R2为苯基或取代芳基，通过在特定铂金属配合物催化剂的存在下不对称氢化相应的酮来实现。特别是采用钌作为催化剂。