2-氨基-N-(2-氯吡啶-3-基)苯甲酰胺 | 956-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-N-(2-氯吡啶-3-基)苯甲酰胺
• 英文名称: 2-amino-N-(2-chloropyridin-3-yl)benzamide
• 英文别名: 3-(2'-aminobenzoyl)-2-chloropyridine；N-(2-chloro-3-pyridyl)anthranilamide；2-amino-N-(2-chloro-pyridin-3-yl)-benzamide；o-amino-N-(2-chloro-3-pyridyl)benzamide；2-amino-N-(2-chloro-pyridin-3-yl)-benzamide；2-chloro-3-(2-aminobenzoyl)aminopyridine
• CAS: 956-30-9
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃O
• mdl: MFCD01950402
• 分子量: 247.684
• InChiKey: WGPYXKVYVYAEIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-N-(2-氯吡啶-3-基)苯甲酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 26.08h， 生成 哌仑西平
  参考文献：
  名称：

  Hulinska, Hana; Polivka, Zdenek; Jilek, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 8, p. 1820 - 1844

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲酸 在 吡啶 、 草酰氯 、 铁粉 、 氯化铵 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-氨基-N-(2-氯吡啶-3-基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABICYCLO AND DIAZEPINE DERIVATIVES FOR TREATING OCULAR DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZABICYCLO ET DE DIAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES OCULAIRES

  摘要：

  本发明的方面之一提供了作为毒蕈碱型受体调节剂的有用的azabicyclo和diazepine衍生物。在另一方面，本发明提供了用于治疗眼科疾病的药物组合物，该组合物包括至少一种毒蕈碱型受体调节剂。公式（I）和（II）：

  公开号：

  WO2019087146A1

文献信息

• 一种制备盐酸哌仑西平关键中间体的方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN106432227A

  公开（公告）日：2017-02-22

  本发明公开了一种制备盐酸哌仑西平关键中间体的方法。该方法以(2‑卤代‑3‑吡啶基)氨基甲酸和苯胺为起始原料，苯胺为反应溶剂，在碱及碘化亚铜作用下，一步反应得到5,11‑二氢‑6H‑吡啶并[2,3‑B][1,4]苯并二氮杂‑6‑酮。本发明的积极进步效果在于提出了比较新颖的合成5,11‑二氢‑6H‑吡啶并[2,3‑B][1,4]苯并二氮杂‑6‑酮的方法，该方法步骤简单，收率高达99％以上，苯胺既是反应溶剂，也是原料，既可以使原料(2‑卤代‑3‑吡啶基)氨基甲酸反应完全，提高反应收率，也避免了使用其它溶剂带来的成本增加和环境污染，且多余的苯胺后处理蒸出后可以继续使用，大大节约了成本和保护了环境，此合成方法具有良好的工业化前景。
• New pyridobenzodiazepine derivatives as potential antipsychotics: synthesis and neurochemical study
  作者：Jean Francois F. Liegeois、Jacques Bruhwyler、Jacques Damas、Thuy Phuong Nguyen、Eric M. G. Chleide、Michel G. A. Mercier、Francoise A. Rogister、Jacques E. Delarge

  DOI：10.1021/jm00067a009

  日期：1993.7

  The discovery of a new, safe, atypical antipsychotic remains an important challenge. To achieve this goal, a series of N-methylpiperazinopyrido[2,3-b] [1,4]- and -[1,5]- and -pyrido[4,3-b][1,4]- and -[1,5]- benzodiazepines were synthesized. The dopaminergic (D1, D2), serotonergic (5-HT2), and cholinergic (M) affinities, frequently remarked in the action mechanisms of antipsychotic drugs, were determined

  发现一种新的，安全的，非典型的抗精神病药仍然是一项重要的挑战。为实现此目标，需要一系列N-甲基哌嗪子并吡啶并[2,3-b] [1,4]-和-[1,5]-和-pyrido [4,3-b] [1,4]-和-合成了[1,5]-苯并二氮杂s。多巴胺能（D1，D2），血清素能（5-HT2）和胆碱能（M）亲和力（通常在抗精神病药物的作用机理中得到体现）是使用它们各自的体外受体结合测定法确定的。每种化合物的所有亲和力均降低。发现最佳取代基在2或8位上以保持亲和力，而在5位上被酰基或烷基取代显着降低结合亲和力。吡啶并二氮杂卓衍生物，例如氯氮平，被发现对阿扑吗啡介导的刻板印象无活性或仅弱效。8-氯-6-（4-甲基-1-哌嗪基）-11H-吡啶酮在狗身上建立的原始且复杂的行为模型已成功用于区分不同种类的精神药物并区分典型和非典型的精神安定药[ 2,3-b] [1,4]苯二氮卓（9），8-甲基-6-（4-甲基-1-哌嗪基）-11H-吡啶基[2
• 一种肠胃药盐酸哌仑西平重要中间体的简便合成工艺
  申请人：南京诺希生物科技有限公司

  公开号：CN109627241A

  公开（公告）日：2019-04-16

  本发明公开了一种肠胃药盐酸哌仑西平重要中间体的简便合成工艺，针对5,11‑二氢‑11‑氯乙酰基‑6H‑吡啶并[2.3‑b][1,4]苯并二氮卓‑6‑酮的合成，开发出了一条原料简单易得、操作简单的合成工艺，以邻硝基苯甲酸和2‑氯‑3‑氨基吡啶为主原料，五步合成目标化合物，成本低，收率高、纯度高，对最终药物有深远的现实意义。
• [EN] MUSCARINIC ANTAGONISTS WITH PARP AND SIR MODULATING ACTIVITY AS CYTOPROTECTIVE AGENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES MUSCARINIQUES AVEC ACTIVITE MODULATRICE PARP ET SIR EN TANT QU'AGENTS CYTOPROTECTEURS
  申请人：PROTEOSYS AG

  公开号：WO2006008118A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to generally to the cytoprotective activity of mixed muscarinic inhibition/PARP modulation and in particular to the use of dual inhibitors of M1 muscarinic receptor and poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) as neuroprotective medicaments, particularly as medicaments for the prevention and/or treatment of neurological diseases. Particularly preferred compounds are condensed diazepinones, e.g. condensed benzodiazepinones such as pirenzepine or compounds which are metabolized to condensed benzodiazepinones such as olanzapine.

  本发明通常涉及混合胆碱能抑制/PARP调节的细胞保护活性，特别是双重抑制剂M1胆碱能受体和聚(ADP核糖)聚合酶（PARP）的用途作为神经保护药物，特别是作为预防和/或治疗神经疾病的药物。特别优选的化合物是缩合二氮杂环酮，例如缩合苯二氮杂环酮，如匹伦唑或代谢成缩合苯二氮杂环酮的化合物，如奥氮平。
• Synthetic studies on 3-arylquinazolin-4-ones: intramolecular nucleophilic aromatic substitution reaction of 2-carboxamido-3-arylquinazolin-4-ones and its application to the synthesis of secondary aryl amines
  作者：Haruhiko Fuwa、Toshitake Kobayashi、Takashi Tokitoh、Yukiko Torii、Hideaki Natsugari

  DOI：10.1016/j.tet.2005.02.038

  日期：2005.4

  The general synthesis and a novel intramolecular nucleophilic aromatic substitution (SNAr) reaction of 2-carboxamido-3-arylquinazolin-4-ones, a potentially useful scaffold in the field of medicinal chemistry, are described. The synthetic utility of the SNAr reaction as a tool for the synthesis of secondary aryl amines, including diaryl amines, is also demonstrated.

  的一般合成和一种新颖的分子内亲核芳族取代（S Ñ AR）的2-甲酰氨基-3- arylquinazolin -4-酮反应，在药物化学领域中的潜在有用的支架，被描述。在S的合成效用Ñ的Ar反应作为仲芳基胺，二芳基包括胺的合成的工具，也被证明。