1-(2,5-dihydroxy-4-methyl-phenyl)-hexadecan-1-one | 21182-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,5-dihydroxy-4-methyl-phenyl)-hexadecan-1-one
• 英文别名: 1-(2,5-Dihydroxy-4-methyl-phenyl)-hexadecan-1-on；2,5-Dihydroxy-4-methyl-hexadecanophenon；2-Methyl-5-hexadecanoyl-hydrochinon；2-Methyl-5-hexadecanoylhydroquinone；1-(2,5-dihydroxy-4-methylphenyl)hexadecan-1-one
• CAS: 21182-64-9
• 化学式: C₂₃H₃₈O₃
• 分子量: 362.553
• InChiKey: KBLQVFRXOAEKAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-dihydroxy-4-methyl-phenyl)-hexadecan-1-one 在 盐酸 、 汞 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-十六烷基-5-甲基氢醌
  参考文献：
  名称：

  Biochemical Studies on Benzoquinone Derivatives. V. Structure-Activity Relationship between Benzoquinone Derivatives and Inhibition of Respiration of Rat Liver Intact Mitochondria

  摘要：

  新制备了烷基二羟基-p-姜黄酮及相关化合物，并研究了这些化合物对大鼠肝脏完整线粒体呼吸的影响。讨论了苯醌衍生物与线粒体呼吸影响之间的结构-活性关系。1. 2-甲基-5-辛基-3, 6-二羟基-1, 4-苯醌和阿尔迪西亚醌B对状态3呼吸表现出特异性抑制，但在高浓度下会抑制状态3和状态4呼吸。2. 2-辛基-3, 5-二羟基-1, 4-苯醌和阿尔迪西亚醌A同时抑制状态3和状态4呼吸。3. 拉帕酮、梅萨醌、Polygonum醌及相关的长烷基链化合物没有表现出任何效果。结果表明，侧链的碳数是表现活性的一个重要因素。

  DOI：

  10.1248/cpb.16.853
• 作为产物：
  描述：

  甲基氢醌 生成 1-(2,5-dihydroxy-4-methyl-phenyl)-hexadecan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetrical dialkyl hydroquinone

  摘要：

  公开号：

  US02732300A1

文献信息

• Photographic material suited for use in diffusion transfer photography
  申请人：AGFA-GEVAERT N.V.

  公开号：US04232107A1

  公开（公告）日：1980-11-04

  Said material contains a quinone-type compound which corresponds to one of the formulae (A) or (B) and which is capable in reduced state and under alkaline conditions of releasing a photographically useful group e.g. a dye: ##STR1## wherein: each of (Nuox).sup.1 and (Nuox).sup.2 represents an oxidized nucleophilic group, Z represents a bivalent atomic group which is electronegative, Q together with the Z group represents a releasable photographically useful group, each of R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 is hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, or an acylamino group or R.sup.1 and R.sup.2 in adjacent positions on the ring form a ring fused with the remainder of the molecule, or R.sup.2 and R.sup.3 together are fused with the remainder of the molecule. each of R.sup.4 and R.sup.5 represents hydrogen or a hydrocarbon group. At least one of the substituents R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 or R.sup.5 is a ballasting group X.

  所述材料包含一种喹酮类化合物，该化合物与公式（A）或（B）之一相对应，并且在还原状态和碱性条件下能够释放出一种在摄影方面有用的基团，例如染料：##STR1## 其中：每个（Nuox）.sup.1和（Nuox）.sup.2代表氧化的亲核基团，Z代表带电负的双价原子基团，Q与Z基团一起代表可释放的在摄影方面有用的基团，每个R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3是氢、卤素、烷基、烷氧基或酰胺基团，或者相邻位置的R.sup.1和R.sup.2在环上形成与分子其余部分融合的环，或者R.sup.2和R.sup.3一起与分子其余部分融合。每个R.sup.4和R.sup.5代表氢或烃基团。在取代基R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4或R.sup.5中至少有一个是平衡基团X。
• Hydrogenolysis of Acylhydroquinones
  作者：J. L. R. WILLIAMS

  DOI：10.1021/jo01358a013

  日期：1957.7
• DUHAMEL, PIERRE;KOTERA, MITSUHARU;MONTEIL, THIERRY;MARABOUT, BENOIT;DAVOU+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N8, C. 4419-4425
  作者：DUHAMEL, PIERRE、KOTERA, MITSUHARU、MONTEIL, THIERRY、MARABOUT, BENOIT、DAVOU+

  DOI：——

  日期：——
• Photographic material suited for use in diffusion transfer photography and method of diffusion transfer photography using such material
  申请人：AGFA-GEVAERT naamloze vennootschap

  公开号：EP0004399B1

  公开（公告）日：1982-05-12
• US4232107A
  申请人：——

  公开号：US4232107A

  公开（公告）日：1980-11-04