9-(3-iodopropyl)anthracene | 556809-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-(3-iodopropyl)anthracene
• 英文别名: Anthracene, 9-(3-iodopropyl)-
• CAS: 556809-41-7
• 化学式: C₁₇H₁₅I
• 分子量: 346.211
• InChiKey: RKDKZLYJBJTMMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  446.5±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3-iodopropyl)anthracene 在 copper acetylacetonate 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-[4-(3-anthracen-9-ylpropoxy)-2-(2,2-methoxyethyl)phenyl]-4-bromobenzamide
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的蒽基标记的保护基，可用于平行合成中的“相转换”应用。

  摘要：

  描述了促进羧酸，酯和羧酰胺的平行合成的新的“相变”保护基1。它的使用允许在溶液中进行化学反应，可以使用常规分析技术方便地对其进行监测，然后将其随后固定在固相载体上，以帮助化合物纯化。然后，在激活“安全陷阱”并用所需亲核试剂处理后，将羧酸，酯和羧酰胺从固相支持物上裂解下来。

  DOI：

  10.1021/jo034219i
• 作为产物：
  描述：

  5-(anthracen-9-ylmethyl)-2,2-dimethyl[1,3]dioxane-4,6-dione 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 9-(3-iodopropyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  Convenient Preparation and Use of a New Analytical Construct for the Analysis and Development of Solid-Phase Chemistries

  摘要：

  An expedient and scalable synthesis of a versatile new analytical construct intermediate 1 is described. The utility of the intermediate 1 is exemplified by the preparation of the construct resin 14 incorporating an acid-labile linker which is used to conveniently develop optimized conditions leading to the preparation of a small compound array 24{1-3,1-3}. The optimized conditions are shown to work equally well on both the construct resin 14 and the corresponding base resin 15.

  DOI：

  10.1021/jo034340p

文献信息

• A Novel Anthracenyl Tagged Protecting Group for “Phase-Switching” Applications in Parallel Synthesis
  作者：Xin Li、Chris Abell、Mark Ladlow

  DOI：10.1021/jo034219i

  日期：2003.5.1

  conveniently monitored with conventional analytical techniques, followed by subsequent immobilization onto a solid-phase support to aid compound purification. Carboxylic acids, esters, and carboxamides are then cleaved from the solid support following activation of the "safety-catch" and treatment with the desired nucleophile.

  描述了促进羧酸，酯和羧酰胺的平行合成的新的“相变”保护基1。它的使用允许在溶液中进行化学反应，可以使用常规分析技术方便地对其进行监测，然后将其随后固定在固相载体上，以帮助化合物纯化。然后，在激活“安全陷阱”并用所需亲核试剂处理后，将羧酸，酯和羧酰胺从固相支持物上裂解下来。
• Convenient Preparation and Use of a New Analytical Construct for the Analysis and Development of Solid-Phase Chemistries
  作者：Stephen P. Andrews、Mark Ladlow

  DOI：10.1021/jo034340p

  日期：2003.7.1

  An expedient and scalable synthesis of a versatile new analytical construct intermediate 1 is described. The utility of the intermediate 1 is exemplified by the preparation of the construct resin 14 incorporating an acid-labile linker which is used to conveniently develop optimized conditions leading to the preparation of a small compound array 241-3,1-3}. The optimized conditions are shown to work equally well on both the construct resin 14 and the corresponding base resin 15.