2-methyl-4-[(1-methyl-4-piperidyl)oxy]aniline | 1181254-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methyl-4-[(1-methyl-4-piperidyl)oxy]aniline
• 英文别名: 2-Methyl-4-((1-methylpiperidin-4-yl)oxy)aniline；2-methyl-4-(1-methylpiperidin-4-yl)oxyaniline
• CAS: 1181254-09-0
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• 分子量: 220.315
• InChiKey: GORHLDYDYKQSKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-[(1-methyl-4-piperidyl)oxy]aniline 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2Z,5Z)-cyclopropyl-N-{5-[(2-{[2-methyl-4-(1-methyl(4-piperidyloxy))phenyl]azamethylene}-4-oxo(1,3-thiazolidin-5-ylidene))methyl](1,3-thiazol-2-yl)}carboxamide
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLIDINONE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明的目的是提供噻唑烷酮衍生物。更具体地，本发明的目的是提供具有CDC7抑制作用的新化合物。本发明提供由式(I)表示的噻唑烷酮衍生物。本发明的化合物抑制CDC7蛋白激酶活性，并抑制细胞增殖。

  公开号：

  US20110190299A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基间甲苯酚 在 10% palladium on activated charcoal 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-methyl-4-[(1-methyl-4-piperidyl)oxy]aniline
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLIDINONE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明的目的是提供噻唑烷酮衍生物。更具体地，本发明的目的是提供具有CDC7抑制作用的新化合物。本发明提供由式(I)表示的噻唑烷酮衍生物。本发明的化合物抑制CDC7蛋白激酶活性，并抑制细胞增殖。

  公开号：

  US20110190299A1

文献信息

• [EN] (5,6-DIHYDRO)PYRIMIDO[4,5-E]INDOLIZINES<br/>[FR] (5,6-DIHYDRO)PYRIMIDO[4,5-E]INDOZILINES
  申请人：NETHERLANDS TRANSLATIONAL RES CT B V

  公开号：WO2015155042A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The invention relates to a compound of Formula (I) wherein, R1 and R2 independently are selected from the group consisting of optionally substituted (6-10C)aryl and (1-5C)heteroaryl groups. The compounds can be used in pharmaceutical compositions, in particular in the treatment of cancer.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，其中R1和R2独立地选自包括可选择性取代的（6-10C）芳基和（1-5C）杂芳基基团在内的组。这些化合物可用于药物组合物中，特别是在癌症治疗中。
• (5,6-DIHYDRO)PYRIMIDO[4,5-E]INDOLIZINES
  申请人：Netherlands Translational Research Center B.V.

  公开号：EP3129374A1

  公开（公告）日：2017-02-15
• US9856258B2
  申请人：——

  公开号：US9856258B2

  公开（公告）日：2018-01-02
• [EN] THIAZOLIDINONE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE THIAZOLIDINONE
  申请人：SBI BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2010122979A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  【課題】本発明の課題は、チアゾリジノン誘導体を提供することである。より具体的には、CDC7阻害作用を有する新規化合物を提供することが、本発明の課題である。 【解決手段】本発明は、下記一般式 (Ｉ); を有するチアゾリジノン誘導体を提供した。本発明の化合物は、CDC7のプロテインカイネース活性を阻害して細胞増殖を抑制する。
• THIAZOLIDINONE DERIVATIVE
  申请人：Irie Takayuki

  公开号：US20110190299A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  An object of the present invention is to provide thiazolidinone derivatives. More specifically, an object of the present invention is to provide novel compounds having a CDC7 inhibitory action. The present invention provides thiazolidinone derivatives represented by the formula (I) The compounds of the present invention inhibit the CDC7 protein kinase activity, and suppress cell proliferation.

  本发明的目的是提供噻唑烷酮衍生物。更具体地，本发明的目的是提供具有CDC7抑制作用的新化合物。本发明提供由式(I)表示的噻唑烷酮衍生物。本发明的化合物抑制CDC7蛋白激酶活性，并抑制细胞增殖。