2-氨基-N-[3-(6-氨基嘌呤-9-基)丙基]-3-苯基丙酰胺 | 80613-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-N-[3-(6-氨基嘌呤-9-基)丙基]-3-苯基丙酰胺
• 英文名称: 9-(3-phenylalanilamidopropyl)adenine
• 英文别名: Benzenepropanamide, alpha-amino-N-(3-(6-amino-9H-purin-9-yl)propyl)-；2-amino-N-[3-(6-aminopurin-9-yl)propyl]-3-phenylpropanamide
• CAS: 80613-33-8
• 化学式: C₁₇H₂₁N₇O
• 分子量: 339.4
• InChiKey: ZIEUZDRPZIFQRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cbz-DL-苯丙氨酸 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 氯甲酸乙酯 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 156.42h， 生成 2-氨基-N-[3-(6-氨基嘌呤-9-基)丙基]-3-苯基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  无环嘌呤霉素类似物：9-[（2-苯丙氨酰氨基乙氧基）甲基]腺嘌呤和9-（3-苯丙氨酰氨基丙基丙基）腺嘌呤

  摘要：

  合成了两个无环嘌呤霉素类似物，其中切除了环状碳水化合物环的2'-和5'-羟甲基或2'-羟基和5'-羟基乙氧基部分，并评估了其对体外蛋白质合成的抑制作用系统以及抗病毒和抗菌活性。这些构象自由的化合物未观察到嘌呤霉素样活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600701024

文献信息

• Acyclic Puromycin Analogs: 9-[(2-phenylalanylamidoethoxy)methyl]adenine and 9-(3-phenylalanylamidopropyl)adenine
  作者：James L. Kelley、Carl A. Miller、Howard J. Schaeffer

  DOI：10.1002/jps.2600701024

  日期：1981.10

  Two acyclic puromycin analogs, in which the 2′- and 5′-hydroxymethyl groups or the 2′-hydroxyl and 5′-hydroxyethoxy portions of the cyclic carbohydrate ring were excised, were synthesized and evaluated for inhibition of an in vitro protein-synthesizing system and for antiviral and antibacterial activity. No puromycin-like activity was seen with these conformationally free compounds.

  合成了两个无环嘌呤霉素类似物，其中切除了环状碳水化合物环的2'-和5'-羟甲基或2'-羟基和5'-羟基乙氧基部分，并评估了其对体外蛋白质合成的抑制作用系统以及抗病毒和抗菌活性。这些构象自由的化合物未观察到嘌呤霉素样活性。