1-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)propane | 41564-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)propane
• 英文别名: 1,2,3-trimethoxy-5-propylbenzene；1,2,3-trimethoxy-5-propyl-benzene；1,2,3-Trimethoxy-5-propyl-benzol；5-Propyl-pyrogallol-trimethylaether
• CAS: 41564-88-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: AOVUTAOJQZOAGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143-144 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1730

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)propane 在 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到(2E)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯醛
  参考文献：
  名称：

  Efficient one-pot, two-step synthesis of (E)-cinnmaldehydes by dehydrogenation–oxidation of arylpropanes using DDQ under ultrasonic irradiation

  摘要：

  A general, efficient and new approach to the synthesis of cinnamaldehydes with trans-selectivity has been accomplished starting from arylpropanes. One-pot, two-step dehydrogenation and oxidation of arylpropanes with excess DDQ in dioxane containing a few drops of acetic acid gave (E)-cinnmaldehydes under ultrasound irradiation. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.12.028
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-三甲氧基-5-((E)-丙-1-烯基)苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以81.2%的产率得到1-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)propane
  参考文献：
  名称：

  α-细辛脑衍生物的合成、抗癫痫作用和构效关系：所选衍生物的体外和体内神经保护作用

  摘要：

  在本研究中，我们使用 PTZ 诱导的癫痫模型比较了 α-细辛脑衍生物的抗癫痫作用，以探索其结构-活性关系。我们的研究表明，苯环 3,4,5-位上的供电子甲氧基可增加抗癫痫效力，但其他基团放置在不同位置会降低活性。此外，在烯丙基部分中，烯丙基或1-丁烯基与苯环共轭时可达到最佳活性。化合物5和19对体外（细胞）和体内（小鼠）模型的癫痫表现出更好的神经保护作用。该研究为进一步探索和应用这些化合物作为潜在的抗癫痫药物提供了有价值的数据。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105179

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2005030704A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  这项发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。
• [EN] MALIC ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYME MALIQUE
  申请人：SUN PHARMA ADVANCED RES CO LTD

  公开号：WO2021074898A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention relates to novel compounds useful as malic enzyme (ME) inhibitors, processes for their preparation and use of these compounds for the therapeutic treatment of disorders mediated by ME such as cancers (e.g. pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC)) in humans.

  本发明涉及一种新型化合物，可用作苹果酸酶（ME）抑制剂，以及用于制备这些化合物的方法和利用这些化合物治疗由ME介导的疾病，如人类的癌症（例如胰腺导管腺癌（PDAC））。
• [EN] PIPECOLIC ESTERS FOR INHIBITION OF THE PROTEASOME<br/>[FR] ESTERS PIPÉCOLIQUES POUR L'INHIBITION DU PROTÉASOME
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2019152527A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present disclosure relates to chemical compounds that modulate proteasome activity, pharmaceutical compositions containing such compounds, and use of these compounds and compositions for the treatment of disorders of uncontrolled cellular proliferation such as, for example, a cancer. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及调节蛋白酶体活性的化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗细胞增殖失控等疾病的用途，例如癌症。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。
• A New Synthesis of 1-<i>n</i>-Alkyl-3,5-dimethoxybenzenes (Olivetol Dimethyl Ether and Homologs)
  作者：Ugo Azzena、Teresa Denurra、Emma Fenude、Giovanni Melloni、Gloria Rassu

  DOI：10.1055/s-1989-27135

  日期：——

  An efficient method is reported for the synthesis of 1-n-alkyl-3,5-dimethoxybenzenes, useful intermediates in the synthesis of cannabinoids, from the readily available and cheap 3,4,5-trimethoxybenzoic acid. The key step is the electron-transfer induced highly regioselective demethoxylation of 1-n-alkyl-3,4,5-trimethoxybenzenes.

  报告了一种高效的方法，用于合成1-n-烷基-3,5-二甲氧基苯，这是一种在合成大麻素中有用的中间体，来源于易得且廉价的3,4,5-三甲氧基苯甲酸。关键步骤是电子转移诱导的高区域选择性去甲氧基反应，针对1-n-烷基-3,4,5-三甲氧基苯。
• Alkylamino, arylamino, and sulfonamido cyclopentyl amide modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Goble D. Stephen

  公开号：US20070117797A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  Compounds of the formula (I) which are modulators of chemokine receptor activity useful in the prevention or treatment of certain inflammatory and immunoregulatory disorders and diseases, allergic diseases, atopic conditions including allergic rhinitis, dermatitis, conjunctivitis, and asthma, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis, and pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which chemokine receptors are involved.

  公式(I)的化合物是化学趋化因子受体活性调节剂，对预防或治疗某些炎症和免疫调节性疾病和疾病、过敏性疾病、包括过敏性鼻炎、皮炎、结膜炎和哮喘等特应性疾病，以及风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理学，以及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在涉及化学趋化因子受体的疾病的预防或治疗中的用途。