2,4-dimethyl-3-tert-butylpyrrole | 28991-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,4-dimethyl-3-tert-butylpyrrole
• 英文别名: 3-tert-butyl-2,4-dimethylpyrrole；3-tert-butyl-2,4-dimethyl-pyrrole；2,4-Dimethyl-3-tert.-butyl-pyrrol；2,4-Dimethyl-3-t-butylpyrrol；3-tert-Butyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrole
• CAS: 28991-99-3
• 化学式: C₁₀H₁₇N
• mdl: MFCD09029506
• 分子量: 151.252
• InChiKey: NVULIPFEBVZBOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-3-tert-butylpyrrole 、 4-叔丁基-3,5-二甲基吡咯羧酸乙酯 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醇 为溶剂， 生成 3,5-dimethyl-4-tert-butylpyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Boron difluoride compounds useful in photodynamic therapy and production

  摘要：

  描述了一类新的荧光有机化合物，具有多种用途。它们在染料激光系统中作为染料化合物特别有用，在使用光动力疗法技术治疗疾病组织时作为光化学剂尤其有用。这些化合物包括具有以下结构的三环化合物：##STR1## 优选R.sub.1 -R.sub.5 .dbd.R.sub.9 -R.sub.12 .dbd.C; R.sub.7 .dbd.B; R.sub.6 和 R.sub.8 .dbd.N; R.sub.14 .dbd较低的n-烷基或氰根等电子吸引基团；R.sub.16 和 R.sub.19 独立地选自由较低的n-烷基、硫酸酯或其酸或盐，或氢；而 R.sub.20 .dbd.R.sub.21 .dbd.F。其他化合物包括以下式的化合物##STR2##

  公开号：

  US05446157A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡咯羧酸 、 4-叔丁基-3,5-二甲基吡咯羧酸乙酯 、 氢氧化钾 、 、 溶剂黄146 在 3,5-dimethyl-4-tert-butylpyrrole-2-carboxylic acid 、 ice water 、 2,4-dimethyl-3-tert-butylpyrrole 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2,4-dimethyl-3-tert-butylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Boron difluoride compounds useful in photodynamic therapy and production

  摘要：

  描述了一组新的荧光有机化合物，具有各种用途。它们在染料激光系统中作为染料化合物特别有用，并且在使用光动力疗法技术治疗疾病组织时作为光化学试剂。这些化合物包括具有以下结构的三环化合物：##STR1## 优选R.sub.1-R.sub.5 = R.sub.9-R.sub.12 = C; R.sub.7 = B; R.sub.6和R.sub.8 = N; R.sub.14 = 较低的n-烷基或电子提取基，例如CN.sup.-；R.sub.16和R.sub.19分别选自较低的n-烷基，硫酸盐或其酸或盐，或氢的群；以及R.sub.20 = R.sub.21 = F。其他化合物包括以下公式的化合物：##STR2##

  公开号：

  US05446157A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-吡咯羧酸 、 4-叔丁基-3,5-二甲基吡咯羧酸乙酯 、 氢氧化钾 、 、 溶剂黄146 在 3,5-dimethyl-4-tert-butylpyrrole-2-carboxylic acid 、 ice water 、 2,4-dimethyl-3-tert-butylpyrrole 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2,4-dimethyl-3-tert-butylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Boron difluoride compounds useful in photodynamic therapy and production

  摘要：

  描述了一组新的荧光有机化合物，具有各种用途。它们在染料激光系统中作为染料化合物特别有用，并且在使用光动力疗法技术治疗疾病组织时作为光化学试剂。这些化合物包括具有以下结构的三环化合物：##STR1## 优选R.sub.1-R.sub.5 = R.sub.9-R.sub.12 = C; R.sub.7 = B; R.sub.6和R.sub.8 = N; R.sub.14 = 较低的n-烷基或电子提取基，例如CN.sup.-；R.sub.16和R.sub.19分别选自较低的n-烷基，硫酸盐或其酸或盐，或氢的群；以及R.sub.20 = R.sub.21 = F。其他化合物包括以下公式的化合物：##STR2##

  公开号：

  US05446157A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140336190A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of; or which may otherwise modulate the activity of, a bromodomain-containing protein, including bromodomain-containing protein 4 (BRD4), and to compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula (I) wherein R 1a , R 1b , R 2 , R 2b , R 3 , R 4a , R 4b , and R 5 are described herein.

  这个应用涉及可能作为抑制剂的化合物；或者可能以其他方式调节溴结构域含蛋白的活性，包括溴结构域含蛋白4（BRD4），以及含有这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。化合物包括式（I）的化合物 其中R 1a ，R 1b ，R 2 ，R 2b ，R 3 ，R 4a ，R 4b 和R 5 如本文所述。
• New Analogues of the BODIPY Dye PM597: Photophysical and Lasing Properties in Liquid Solutions and in Solid Polymeric Matrices
  作者：A. Costela、I. García-Moreno、M. Pintado-Sierra、F. Amat-Guerri、R. Sastre、M. Liras、F. López Arbeloa、J. Bañuelos Prieto、I. López Arbeloa

  DOI：10.1021/jp902734m

  日期：2009.7.16

  tailormade BODIPY dyes have been synthesized by a simple protocol to reach wavelength finely tunable laser action from 540 to 625 nm while maintaining highly efficient and photostable laser emission. The new dyes are analogues of the commercial dye PM597 with the eight position free (PTH8) or substituted by the groups acetoxymethyl (PTAlk) or p-acetoxymethylphenyl (PTAr). The photophysical properties strongly

  通过简单的协议合成了新的量身定制的BODIPY染料，可以在540至625 nm的波长范围内实现波长可微调的激光作用，同时保持高效且光稳定的激光发射。新染料是商业染料PM597的类似物，具有八个位置自由（PTH8）或被基团乙酰氧基甲基（PTAlk）或对乙酰氧基甲基苯基（PTAr）取代。光物理性质强烈地依赖于几何失真从由笨重2,6-二的存在所产生的引达省芯的平面叔-丁基和八个取代基。在液体和聚合物固溶体中，在具有高光稳定性的532 nm横向泵浦下，观察到的激光效率分别高达63％和48％。在将PTAlk掺入含硅固体有机基质中的情况下，在30 Hz重复频率下，在同一位置的样品相同位置经过10万个泵浦脉冲后，激光发射保持其初始强度值的92％。新染料的激光作用增强了母体染料PM597的激光作用，并超过了被认为是绿黄色至红色光谱区域基准的染料的激光行为。
• Synthesis, Photophysical Properties, and Laser Behavior of 3-Amino and 3-Acetamido BODIPY Dyes
  作者：Marta Liras、Jorge Bañuelos Prieto、Mercedes Pintado-Sierra、Fernando López Arbeloa,、Inmaculada García-Moreno、Ángel Costela、Lourdes Infantes、Roberto Sastre、Francisco Amat-Guerri

  DOI：10.1021/ol701674b

  日期：2007.10.1

  The asymmetrically substituted BODIPY dyes 9a and 9b have been synthesized through a key redox step involving the alpha-nitroso derivative of the starting pyrrol. Both dyes emit fluorescence with quantum yields of ca. 0.7, but only 8b behaves as a good laser dye, with an efficiency of 48% in ethanol solution.

  通过涉及起始吡咯的α-亚硝基衍生物的关键氧化还原步骤已经合成了不对称取代的BODIPY染料9a和9b。两种染料都发出荧光，其量子产率约为。0.7，但只有8b表现良好的激光染料，在乙醇溶液中的效率为48％。
• Synthesis and Spectroscopic Properties of Selenophene[3, 2-<i>b</i>]-Fused BODIPYs
  作者：Linting Di、Lizhi Gai、Chengyong Wen、Siyi Hu、Jiao Feng、Xinbing Sui、Hua Lu

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02604

  日期：2023.5.5

  Fusion selenophene endows the chromophore with more intrinsic and special functions. Herein, nonsymmetric selenophene-fused BODIPYs were designed and synthesized starting from the selenophene unit. The fused ring of selenophene not only maintains the rigid structure of BODIPY but also further modulates its spectral properties. The newly prepared dyes possessed many promising properties including large

  融合硒吩赋予发色团更多的内在和特殊功能。在此，从硒吩单元开始设计并合成了非对称硒吩稠合 BODIPY。硒吩的稠合环不仅保持了 BODIPY 的刚性结构，还进一步调节了其光谱特性。新制备的染料具有许多有前途的特性，包括大摩尔消光系数、低荧光量子产率和适度的单线态氧生成。量子计算证实，较小的单线态-三线态能隙和较大的自旋轨道耦合导致有效的系统间交叉，从而提高单线态氧的产生率。此外，硒吩融合的 BODIPY 表现出显着的光毒性，而暗细胞毒性可忽略不计，
• US5446157A
  申请人：——

  公开号：US5446157A

  公开（公告）日：1995-08-29