2-氨基-N-叔丁基-5-氯苯甲酰胺 | 618889-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-N-叔丁基-5-氯苯甲酰胺
• 英文名称: 2-amino-N-tert-butyl-5-chlorobenzamide
• CAS: 618889-13-7
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂O
• 分子量: 226.706
• InChiKey: XLOJXUUGTXBLQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-N-叔丁基-5-氯苯甲酰胺 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以4.80 g (82%)的产率得到N-(4-Chloro-2-cyanophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Interleukin-4 gene expression inhibitors

  摘要：

  这项发明揭示并声明了一类吲哚和苯并(b)噻吩衍生物，用于治疗过敏、哮喘、鼻炎、皮炎、B细胞淋巴瘤、肿瘤以及与细菌、鼻病毒或呼吸道合胞病毒(RSV)感染相关的疾病。本发明的化合物由下式(I)定义： 1 其中X、Y、Z、R 1 、R 2 和R 3 如规范中所定义；或其药学上可接受的盐。在本发明的优选实施例中，还揭示并声明了本发明的化合物能够调节T辅助(Th)细胞、Th1/Th2，从而能够抑制白细胞介素-4(IL-4)信息的转录、IL-4的释放或IL-4的产生。

  公开号：

  US20040006123A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 2-氨基-5-氯苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-氨基-N-叔丁基-5-氯苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  含苯并噻唑的新型 N-吡啶基吡唑甲酰胺的合成及生物学评价

  摘要：

  图形摘要 摘要 设计并合成了一系列含有苯并噻唑的新型 N-吡啶基吡唑甲酰胺。目标化合物经1H NMR、13C-NMR、IR、高分辨质谱(HRMS)和元素分析鉴定。评价了新化合物对东方粘虫（Mythimnaseparata）和小菜蛾（Plutellaxylostella）的生物活性。生物测定结果表明，一些化合物在测试浓度下显示出良好的活性。化合物 Ij 在 2.5 mg/L 时对小菜蛾表现出 100% 的杀幼虫活性，而在 10 mg/L 时 Ij 对 Mythimnaseparata 的活性为 100%。

  DOI：

  10.1080/10426507.2016.1224876

文献信息

• Palladium-catalysed carbonylation of 4-substituted 2-iodoaniline derivatives: carbonylative cyclisation and aminocarbonylation
  作者：Péter Ács、Ernő Müller、Gábor Rangits、Tamás Lóránd、László Kollár

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.076

  日期：2006.12

  2-Iodoaniline derivatives were used as bifunctional substrates in palladium-catalysed carbonylation. Depending on the substituents, two types of compounds were synthesised: having methyl or hydrogen in 4-position 2-aryl-benzo[d][1,3]oxazin-4-one derivatives have been formed, chloro, bromo, cyano or nitro groups in the same position resulted in the formation of dibenzo[b,f][1,5]-diazocine-6,12-dione

  2-碘苯胺衍生物在钯催化的羰基化反应中用作双功能底物。取决于取代基，合成了两种类型的化合物：在4-位2-芳基-苯并[ d ] [1,3]恶嗪-4-酮衍生物中具有甲基或氢原子，氯，溴，氰基或硝基基团在相同位置导致形成二苯并[ b，f ] [1,5]-重氮电影-6,12-二酮衍生物。在各种伯胺和仲胺（叔丁胺，氨基酸甲酯）的存在下，以N-亲核试剂的形式获得了2-酮甲酰胺，这是氨基羰基化反应中一氧化碳双插入的主要产物。
• Indole derivatives as interleukin -4 gene expression inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040010029A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  This invention discloses and claims a new class of indole derivatives for use in treating allergy, asthma, rhinitis, dermatitis, B-cell lymphomas, tumors and diseases associated with bacterial, rhinovirus or respiratory syncytial virus (RSV) infections. It has now been found that the compounds of this invention are capable of modulating T helper (Th) cells, Th1/Th2, and thereby capable of inhibiting the transcription of interleukin-4 (IL-4) message, IL-4 release or IL-4 production.

  这项发明揭示并声明了一类新的吲哚衍生物，用于治疗过敏、哮喘、鼻炎、皮炎、B细胞淋巴瘤、肿瘤以及与细菌、鼻病毒或呼吸道合胞病毒（RSV）感染相关的疾病。现在已经发现，该发明的化合物能够调节T辅助细胞（Th）细胞、Th1 / Th2，从而能够抑制白细胞介素-4（IL-4）信息的转录、IL-4释放或IL-4的产生。
• Novel Lipopeptides as Antibacterial Agents
  申请人：Hill Jason

  公开号：US20090011977A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to novel lipopeptide compounds. The invention also relates to pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The invention also relates to methods of producing these novel lipopeptide compounds and intermediates used in producing these compounds.

  本发明涉及新型脂肽化合物。本发明还涉及这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作抗菌化合物的方法。本发明还涉及生产这些新型脂肽化合物的方法以及用于生产这些化合物的中间体。
• Indole derivatives as interleukin-4 gene expression inhibitors
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07169925B2

  公开（公告）日：2007-01-30

  This invention discloses and claims a new class of indole derivatives for use in treating allergy, asthma, rhinitis, dermatitis, B-cell lymphomas, tumors and diseases associated with bacterial, rhinovirus or respiratory syncytial virus (RSV) infections. It has now been found that the compounds of this invention are capable of modulating T helper (Th) cells, Th1/Th2, and thereby capable of inhibiting the transcription of interleukin-4 (IL-4) message, IL-4 release or IL-4 production.

  本发明揭示和声明了一类新的吲哚衍生物，用于治疗过敏、哮喘、鼻炎、皮炎、B细胞淋巴瘤、肿瘤以及与细菌、鼻病毒或呼吸道合胞病毒（RSV）感染相关的疾病。现已发现，本发明的化合物能够调节T辅助细胞（Th）细胞、Th1/Th2细胞，并因此能够抑制白细胞介素-4（IL-4）信息的转录、IL-4的释放或IL-4的产生。
• INTERLEUKIN-4 GENE EXPRESSION INHIBITORS
  申请人：ALKAN Sefik S.

  公开号：US20080132481A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  This invention discloses and claims a class of indole and benzo(b)thiophene derivatives for use in treating allergy, asthma, rhinitis, dermatitis, B-cell lymphomas, tumors and diseases associated with bacterial, rhinovirus or respiratory syncytial virus (RSV) infections. The compounds of this invention are defined by the Formula (I): wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In preferred embodiments of this invention it is also disclosed and claimed that the compounds of this invention are capable of modulating T helper (Th) cells, Th1/Th2, and thereby capable of inhibiting the transcription of interleukin-4 (IL-4) message, IL-4 release or IL-4 production.

  本发明揭示和声明了一类用于治疗过敏、哮喘、鼻炎、皮炎、B细胞淋巴瘤、肿瘤以及与细菌、鼻病毒或呼吸道合胞病毒（RSV）感染相关的疾病的吲哚和苯并(b)噻吩衍生物。本发明的化合物由公式（I）定义：其中X、Y、Z、R1、R2和R3如规范中所定义；或其药学上可接受的盐。在本发明的优选实施例中，还揭示和声明本发明的化合物能够调节T辅助（Th）细胞，Th1 / Th2，并能够抑制白细胞介素-4（IL-4）信息的转录、IL-4的释放或IL-4的产生。