2-氨基-N-叔丁基-5-甲基苯甲酰胺 | 918814-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-N-叔丁基-5-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: 2-Amino-N-tert-butyl-5-methyl-benzamide
• 英文别名: 2-Amino-N-tert-butyl-5-methylbenzamide
• CAS: 918814-49-0
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: YZODKGBEXCANLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-N-叔丁基-5-甲基苯甲酰胺 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 methyl (3R,4R)-8-[3-(tert-butyl)-2,6-dimethyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2-quinazolinyl]-3-(dimethoxyphosphoryl)-6-methoxy-2-oxo-4-chromanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  超声辐射绿色合成新型膦酸酯衍生物

  摘要：

  一种新的和有效的程序用于采用euparin的反应喹唑啉酮膦酸酯衍生物的生成，靛红或其衍生物，伯胺，二烷基acetylenedicarboxylates，亚磷酸三甲酯或亚磷酸三苯酯，并且在环境温度超声波照射下在含水介质中的过氧化氢的酸性溶液已开发。没有超声照射，反应就不会进行，并且反应混合物难以搅拌。该方法的一些优点是：反应时间短，产物的产率高，产物易于分离。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02812-3
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基靛红 在 硫酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-氨基-N-叔丁基-5-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  超声辐射绿色合成新型膦酸酯衍生物

  摘要：

  一种新的和有效的程序用于采用euparin的反应喹唑啉酮膦酸酯衍生物的生成，靛红或其衍生物，伯胺，二烷基acetylenedicarboxylates，亚磷酸三甲酯或亚磷酸三苯酯，并且在环境温度超声波照射下在含水介质中的过氧化氢的酸性溶液已开发。没有超声照射，反应就不会进行，并且反应混合物难以搅拌。该方法的一些优点是：反应时间短，产物的产率高，产物易于分离。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02812-3

文献信息

• Palladium-catalysed carbonylation of 4-substituted 2-iodoaniline derivatives: carbonylative cyclisation and aminocarbonylation
  作者：Péter Ács、Ernő Müller、Gábor Rangits、Tamás Lóránd、László Kollár

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.076

  日期：2006.12

  2-Iodoaniline derivatives were used as bifunctional substrates in palladium-catalysed carbonylation. Depending on the substituents, two types of compounds were synthesised: having methyl or hydrogen in 4-position 2-aryl-benzo[d][1,3]oxazin-4-one derivatives have been formed, chloro, bromo, cyano or nitro groups in the same position resulted in the formation of dibenzo[b,f][1,5]-diazocine-6,12-dione

  2-碘苯胺衍生物在钯催化的羰基化反应中用作双功能底物。取决于取代基，合成了两种类型的化合物：在4-位2-芳基-苯并[ d ] [1,3]恶嗪-4-酮衍生物中具有甲基或氢原子，氯，溴，氰基或硝基基团在相同位置导致形成二苯并[ b，f ] [1,5]-重氮电影-6,12-二酮衍生物。在各种伯胺和仲胺（叔丁胺，氨基酸甲酯）的存在下，以N-亲核试剂的形式获得了2-酮甲酰胺，这是氨基羰基化反应中一氧化碳双插入的主要产物。
• Novel Lipopeptides as Antibacterial Agents
  申请人：Hill Jason

  公开号：US20090011977A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to novel lipopeptide compounds. The invention also relates to pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The invention also relates to methods of producing these novel lipopeptide compounds and intermediates used in producing these compounds.

  本发明涉及新型脂肽化合物。本发明还涉及这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作抗菌化合物的方法。本发明还涉及生产这些新型脂肽化合物的方法以及用于生产这些化合物的中间体。
• NOVEL MALONIC ACID SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Yoshida Tomohiro

  公开号：US20100228026A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The invention provides a sulfonyl malonamide derivative, or a pharmacologically acceptable salt thereof or a solvate thereof, that has therapeutic and/or preventive effect(s) on various diseases due to its agonist action at AT 2 receptor, and is useful as a pharmaceutical agent for the treatment and/or prevention of diseases involving the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS).

  该发明提供了一种磺酰基马隆酰胺衍生物，或其药理学上可接受的盐或溶剂，由于其在AT2受体上的激动剂作用，对各种疾病具有治疗和/或预防作用，并且作为用于治疗和/或预防涉及肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）疾病的药物剂形具有用处。
• MEDICAMENT FOR SUPPRESSING MALIGNANT TUMOR METASTASIS
  申请人：NATIONAL CEREBRAL AND CARDIOVASCULAR CENTER

  公开号：US20170014419A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Provided are a novel medicament for suppressing or preventing the metastasis of a malignant tumor such as carcinoma, a novel treatment or prevention method for suppressing or preventing the metastasis of a malignant tumor, etc. The medicament comprises a non-peptidic angiotensin type 2 receptor agonist as an active ingredient. In the medicament, the non-peptidic angiotensin type 2 receptor agonist may be, for example, a sulfonyl malonamide compound. The medicament may be a medicament for use in combination with an anticancer agent and/or an antitumor agent.
• US7408025B2
  申请人：——

  公开号：US7408025B2

  公开（公告）日：2008-08-05