6-(5-chloro-2-difluoromethoxy-phenoxy)hexyl-1-amine | 1325728-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(5-chloro-2-difluoromethoxy-phenoxy)hexyl-1-amine
• 英文别名: 6-[5-Chloro-2-(difluoromethoxy)phenoxy]hexan-1-amine；6-[5-chloro-2-(difluoromethoxy)phenoxy]hexan-1-amine
• CAS: 1325728-96-8
• 化学式: C₁₃H₁₈ClF₂NO₂
• 分子量: 293.741
• InChiKey: CVULCZQEDAYYGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl N'-cyano-N-(pyridin-4-yl)carbamimidate 、 6-(5-chloro-2-difluoromethoxy-phenoxy)hexyl-1-amine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以53.5%的产率得到N-cyano-N'-(6-(2-difluoromethoxy-5-chlorophenoxy)hexyl)-N"-(4-pyridyl) guanidine
  参考文献：
  名称：

  PYRIDYL CYANOGUANIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药用盐的使用，以及用于治疗癌症的方法已被披露，其中，X、Y、R1、R2和n的定义在描述中描述。

  公开号：

  US20120309797A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯邻苯二酚 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(5-chloro-2-difluoromethoxy-phenoxy)hexyl-1-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRIDYL CYANOGUANIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药用盐的使用，以及用于治疗癌症的方法已被披露，其中，X、Y、R1、R2和n的定义在描述中描述。

  公开号：

  US20120309797A1

文献信息

• US8604065B2
  申请人：——

  公开号：US8604065B2

  公开（公告）日：2013-12-10
• PYRIDYL CYANOGUANIDINE DERIVATIVES
  申请人：Zhang Hesheng

  公开号：US20120309797A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, and use for treating cancer thereof are disclosed, wherein, the definitions of X, Y, R 1 , R 2 and n are described in description.

  公式（I）的化合物或其药用盐的使用，以及用于治疗癌症的方法已被披露，其中，X、Y、R1、R2和n的定义在描述中描述。