(4-Methoxy-2-methylphenyl)acetyl chloride | 726191-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-Methoxy-2-methylphenyl)acetyl chloride
• 英文别名: (4-Methoxy-2-methyl-phenyl)-essigsaeure-chlorid；4-Methoxy-2-methylphenylacetyl chloride；2-(4-methoxy-2-methylphenyl)acetyl chloride
• CAS: 726191-60-2
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: PZGKFFCKJBDANL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147-149 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methoxy-2-methylphenyl)acetyl chloride 在 三氯化铝 、 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4H-1-苯并吡喃-4-酮,5-氯-7-羟基-3-(4-羟基-2-甲基苯基)-
  参考文献：
  名称：

  具有尿酸尿酸活性的芳氧基乙酸利尿剂。二。取代了[（4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸和相关化合物。

  摘要：

  二和三取代的[（4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸和4-氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h]-[1]合成了苯并吡喃-8-羧酸，并测试了其利尿钠和尿尿排尿活性。在测试的化合物中，3,5-二取代的[（4-oxo-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸（6c-f，h，n和x）显示出有效的利钠尿和尿尿尿酸活性，而4 -氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h] [1]苯并吡喃-8-羧酸（6dd）仅具有强大的利尿活性。还讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2681
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-甲基苯乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (4-Methoxy-2-methylphenyl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  22.新型合成雌激素。第一部分：4：4'-二羟基-α：β：2：2'-四甲基sti和4：4'-二羟基-αβ：2：2'-四甲基二苄基的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460000085

文献信息

• Hydroxy-morphinane. 11. Mitteilung. N-Arylalkyl-morphiane
  作者：A. Grüssner、J. Hellerbach、O. Schnider

  DOI：10.1002/hlca.19570400514

  日期：——

  The preparation of a series of new 3-hydroxy-N-phenylalkyl- and -N-phenacyl-morphinans by different methods is described.

  描述了通过不同方法制备一系列新的3-羟基-N-苯基烷基-和-N-苯甲酰基吗啡喃。
• Laarhoven,W.H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1961, vol. 80, p. 775 - 791
  作者：Laarhoven,W.H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Aryloxyacetic Acid Diuretics with Uricosuric Activity. II. Substituted ((4-Oxo-4H-1-benzopyran-7-yl)oxy)acetic Acids and the Related Compounds.
  作者：Masayuki KITAGAWA、Kenjiro YAMAMOTO、Shinichi KATAKURA、Hideyuki KANNO、Koji YAMADA、Takayasu NAGAHARA、Makoto TANAKA

  DOI：10.1248/cpb.39.2681

  日期：——

  )oxy]acetic acids, and 4-oxo-3-phenyl-4H-furo[2,3-h]-[1]benzopyran-8-carboxylic acid were synthesized and tested for natriuretic and uricosuric activities. Among the compounds tested, 3,5-disubstituted [(4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yl)oxy]acetic acids (6c-f, h, n and x) showed potent natriuretic and uricosuric activities, whereas 4-oxo-3-phenyl-4H-furo[2,3-h][1]benzopyran-8-carboxylic acid (6dd) possessed

  二和三取代的[（4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸和4-氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h]-[1]合成了苯并吡喃-8-羧酸，并测试了其利尿钠和尿尿排尿活性。在测试的化合物中，3,5-二取代的[（4-oxo-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸（6c-f，h，n和x）显示出有效的利钠尿和尿尿尿酸活性，而4 -氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h] [1]苯并吡喃-8-羧酸（6dd）仅具有强大的利尿活性。还讨论了结构-活性关系。
• 22. New synthetic oestrogens. Part I. The synthesis of 4 : 4′-dihydroxy-α : β : 2 : 2′-tetramethylstilbene and 4 : 4′-dihydroxy-αβ : 2 : 2′-tetramethyldibenzyl
  作者：B. J. F. Hudson、E. Walton

  DOI：10.1039/jr9460000085

  日期：——