5-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-5,11-dihydro-1H-indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(3H)-trione | 326873-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-5,11-dihydro-1H-indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(3H)-trione
• 英文别名: 5-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-5,11-dihydro-1H-indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6-trione；2-(4-methoxyphenyl)-5,7-dimethyl-5,7,9-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),3(8),11,13,15-pentaene-4,6,17-trione
• CAS: 326873-25-0
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₄
• 分子量: 401.422
• InChiKey: LNQOPNZJSZRTBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  615.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 、 4-甲氧基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-5,11-dihydro-1H-indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(3H)-trione
  参考文献：
  名称：

  茚并吡啶并[2,3-d]嘧啶的简单且环境友好的合成方案

  摘要：

  已开发出一种有效的，环境友好的方案，用于合成茚并[2ˊ，1ˊ：5,6]吡啶基[2,3- d ]嘧啶。这些药理学上重要的化合物的合成可以通过6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶，芳香醛和1,3-茚满二酮在乙醇中的一锅三组分缩合来实现，而无需使用催化剂和氧化剂。与其他方法相比，该方案具有易于处理，反应条件温和和对环境无害的优点。

  DOI：

  10.1002/jhet.2959

文献信息

• A Simple and Environmentally Benign Synthetic Protocol of Indeno-Fused Pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Mohammad Bayat、Shima Nasri

  DOI：10.1002/jhet.2959

  日期：2017.11

  An efficient and environmentally benign protocol for the synthesis of indeno [2ˊ,1ˊ:5,6] pyrido[2,3‐d] pyrimidines has been developed. The synthesis of these pharmacologically important compounds can be achieved by the one‐pot three‐component condensation of 6‐amino‐1,3‐dimethyluracil, aromatic aldehydes, and 1,3‐indandione in ethanol without using catalyst and oxidizing agent. This protocol has the

  已开发出一种有效的，环境友好的方案，用于合成茚并[2ˊ，1ˊ：5,6]吡啶基[2,3- d ]嘧啶。这些药理学上重要的化合物的合成可以通过6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶，芳香醛和1,3-茚满二酮在乙醇中的一锅三组分缩合来实现，而无需使用催化剂和氧化剂。与其他方法相比，该方案具有易于处理，反应条件温和和对环境无害的优点。
• ACTIVE COMPOUNDS FOR COMBATING GREASY SKIN
  申请人：L'Oréal

  公开号：EP2858623B1

  公开（公告）日：2016-09-28
• Nano Fe2O3@SiO2–SO3H: efficient catalyst for the multi-component preparation of indeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(3H)-trione derivatives
  作者：Majid Ghashang、Sai Guhanathan、S. Sheik Mansoor

  DOI：10.1007/s11164-017-3073-6

  日期：2017.12

  aldehydes, 6-amino-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione and 1H-indene-1,3(2H)-dione using nano Fe2O3@SiO2–SO3H as a catalyst is described. The products are a variety of indeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(3H)-trione derivatives. The effect of the solvent on the product selectivity was investigated. The morphology, particle size distribution, and some properties of Fe2O3@SiO2–SO3H nanopowders

  使用纳米Fe 2进行结构多样的芳基醛，6-氨基-1,3-二甲基嘧啶-2,4（1H，3H）-二酮和1H-茚-1,3（2H）-二酮的高效多组分反应ø 3 @SiO 2 -SO 3 H作为催化剂进行说明。产物是各种茚并[2'，1'：5,6]吡啶[2,3-d]嘧啶-2,4,6（3H）-三酮衍生物。研究了溶剂对产物选择性的影响。通过透射电子显微镜（TEM），动态光散射（DLS），X射线粉末衍射（XRD），Fe 2 O 3 @SiO 2 -SO 3 H纳米粉体的形貌，粒度分布和某些性能。N 2 吸附-解吸等温线和热重分析（TGA）技术。