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2-(3,4-dichlorophenyl)imidazo[2,1-a]isoquinoline | 61001-12-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(3,4-dichlorophenyl)imidazo[2,1-a]isoquinoline
英文别名
2-(3,4-Dichlorphenyl)-imidazo-<2,1-a>-isochinolin;2-(3,4-Dichlorphenyl)-imidazo-[2,1-a]-isochinolin;2-(3,4-Dichlorophenyl)imidazo(2,1-a)isoquinoline
2-(3,4-dichlorophenyl)imidazo[2,1-a]isoquinoline化学式
CAS
61001-12-5
化学式
C17H10Cl2N2
mdl
——
分子量
313.186
InChiKey
DVLKIVMSPQCCLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    161-162 °C
  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用高价碘 (III) 磺酸盐高效合成咪唑并 [2,1-α] 异喹啉
    摘要:
    咪唑并[2,1 -a]异喹啉因其抗炎、'潜在的抗鼻病毒、*长效局部麻醉剂3和抗溃疡特性而受到关注:它们还被证明具有生物活性,作为仓鼠和大鼠.s 用于其合成的方法包括苯甲酰异喹啉溴化物与乙酸铵在乙酸中的环化反应,6 α-溴苯乙酮苯磺酰腙与异喹啉的反应?1,异喹啉N-叶立德的偶极环化反应使用N-双(甲基1硫代)亚甲基-对甲苯磺酰胺8和l-amin0-2-(abenzotriazol1-ylmethyl)isoquinolinium氯化物与芳基醛缩合^ ) 试剂因其低毒而广泛用于有机合成,用 HDNIB 在 CH,CN 中回流处理芳族酮 1 小时产生 a-[(2,4-二硝基苯)磺酰基]氧基酮中间体 (2)。随后在室温下在碳酸钠存在下由 1-氨基异喹啉环缩合得到相应的咪唑并 [2,1-a] 异喹啉衍生物 (3),产率良好,如流程所示。位于羰基 a 位置的 2,4-二硝基苯磺酰氧基在机械化学和合成有
    DOI:
    10.1080/00304940409356637
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文献信息

  • Toja; Omodei Sale; Favara, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 9, p. 1222 - 1226
    作者:Toja、Omodei Sale、Favara、Omodei-Sale、Cattaneo、Gallico、Galliani
    DOI:——
    日期:——
  • Houa, Rei-Sheu; Wang, Huey-Min; Huang, Hsin-Yu, Journal of the Chinese Chemical Society, 2004, vol. 51, # 6, p. 1417 - 1420
    作者:Houa, Rei-Sheu、Wang, Huey-Min、Huang, Hsin-Yu、Chen, Ling-Ching
    DOI:——
    日期:——
  • Weixing; Yongzhou, Journal of Chemical Research - Part S, 2001, # 8, p. 320 - 320
    作者:Weixing、Yongzhou
    DOI:——
    日期:——
  • TOJA, E.;OMODEI-SALE, A.;FAVARA, D.;CATTANEO, C.;GALLICO, L.;GALLIANI, G., ARZNEIM.-FORSCH., 1983, 33, N 9, 1222-1226
    作者:TOJA, E.、OMODEI-SALE, A.、FAVARA, D.、CATTANEO, C.、GALLICO, L.、GALLIANI, G.
    DOI:——
    日期:——
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