N-ethyl-N-((4,5-diphenyloxazol-2-yl)methyl)ethanamine | 32391-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-ethyl-N-((4,5-diphenyloxazol-2-yl)methyl)ethanamine
• 英文别名: (4,5-diphenyl-oxazol-2-ylmethyl)-diethyl-amine；N-[(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)methyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 32391-58-5
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O
• 分子量: 306.407
• InChiKey: LWDRXQWOFAEZBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-(2-氧代-1,2-二苯基乙基)乙酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-ethyl-N-((4,5-diphenyloxazol-2-yl)methyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Mattalia; Marchetti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1971, vol. 26, # 6, p. 512 - 519

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of extended oxazoles II: reaction manifold of 2-(halomethyl)-4,5-diaryloxazoles
  作者：Pravin C. Patil、Frederick A. Luzzio

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.01.016

  日期：2016.2

  2-(Halomethyl)-4,5-diphenyloxazoles are effective, reactive scaffolds which can be utilized for synthetic elaboration at the 2-position. Through substitution reactions, the chloromethyl analogue is used to prepare a number of 2-alkylamino-, 2-alkylthio- and 2-alkoxy-(methyl) oxazoles. The 2-bromomethyl analogue offers a more reactive alternative to the chloromethyl compounds and is useful in the C-alkylation

  2-（卤甲基）-4，5-二苯基恶唑是有效的反应性支架，可用于2-位的合成修饰。通过取代反应，氯甲基类似物用于制备许多2-烷基氨基-，2-烷硫基和2-烷氧基-（甲基）恶唑。2-溴甲基类似物为氯甲基化合物提供了更具反应性的替代物，可用于稳定的（丙二酸酯）碳负离子的C-烷基化，如氧杂丙嗪的简明合成所举例说明的那样。
• Mattalia; Marchetti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1971, vol. 26, # 6, p. 512 - 519
  作者：Mattalia、Marchetti

  DOI：——

  日期：——