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5-Benzoyl-6-(2-methoxy-ethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid | 107115-76-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Benzoyl-6-(2-methoxy-ethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid
英文别名
5-benzoyl-6-(2-methoxyethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid
5-Benzoyl-6-(2-methoxy-ethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid化学式
CAS
107115-76-4
化学式
C18H19NO4
mdl
——
分子量
313.353
InChiKey
GKFMYPPKOCUVDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    68.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-(2-Methoxy-ethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid isopropyl ester 在 potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 、 xylene 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 5-Benzoyl-6-(2-methoxy-ethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    5-芳酰基-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸的合成及抗炎和镇痛活性。该6-取代的化合物。
    摘要:
    合成了5-芳基-6-取代的1,2,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羰基木酸,并测定了其镇痛和抗炎活性。这些化合物中的几种,特别是5-(4-氟-和4-氯苯甲酰基)-6-甲基衍生物25和26和5-(4-甲基-,4-氟-,4-氯和4-在急性和慢性动物模型中,甲氧苯甲酰)-6-氯同类物31-34的效价均与消炎痛相同或更高。
    DOI:
    10.1021/jm00388a013
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文献信息

  • MUCHOVSKI J. M.; COOPER G. F.; HALPERN OTTO; KOELER R., J. MED. CHEM., 1987, 30, N 5, 820-823
    作者:MUCHOVSKI J. M.、 COOPER G. F.、 HALPERN OTTO、 KOELER R.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and antiinflammatory and analgesic activity of 5-aroyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acids. The 6-substituted compounds.
    作者:Joseph M. Muchowski、Gary F. Cooper、Otto Halpern、Richard Koehler、Arthur F. Kluge、Robert L. Simon、Stefan H. Unger、Albert R. Van Horn、Douglas L. Wren
    DOI:10.1021/jm00388a013
    日期:1987.5
    2-a]pyrrole-1-carbo xylic acids were synthesized and assayed for analgesic and antiinflammatory activity. Several of these compounds, notably the 5-(4-fluoro- and 4-chlorobenzoyl)-6-methyl derivatives 25 and 26 and the 5-(4-methyl-, 4-fluoro-, 4-chloro-, and 4-methoxybenzoyl)-6-chloro congeners 31-34 were of equal or greater potency than indomethacin as antiinflammatory and analgesic agents both in acute
    合成了5-芳基-6-取代的1,2,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羰基木酸,并测定了其镇痛和抗炎活性。这些化合物中的几种,特别是5-(4-氟-和4-氯苯甲酰基)-6-甲基衍生物25和26和5-(4-甲基-,4-氟-,4-氯和4-在急性和慢性动物模型中,甲氧苯甲酰)-6-氯同类物31-34的效价均与消炎痛相同或更高。
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