(R)-2-azidobutanoic acid | 1345458-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-azidobutanoic acid
• 英文别名: (2R)-2-azidobutanoic acid
• CAS: 1345458-22-1
• 化学式: C₄H₇N₃O₂
• 分子量: 129.118
• InChiKey: RQDKNFDEXBVLPV-GSVOUGTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2,4-二氯吡啶 、 (R)-2-azidobutanoic acid 在 氯化亚砜 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以1.37 g的产率得到(2R)-2-azido-N-(4,6-dichloropyridin-3-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  作为BET蛋白和极体样激酶的双重抑制剂的取代的二氢吡啶并[3,4-b]吡嗪酮

  摘要：

  本发明涉及作为BET蛋白（尤其是BRD4蛋白）和极体样激酶（尤其是Plk-1蛋白）的双重抑制剂的通式(I)的取代的二氢吡啶并[3,4-b]吡嗪酮，其中A、X、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 、R 5 、R 6 、R 7 和n各自如在说明书中所定义，涉及用于制备根据本发明的化合物的中间体，涉及包含根据本发明的化合物的药物组合物，和涉及它们在过度增生性疾病的情况下、特别是在肿瘤疾病的情况下的预防和治疗用途。此外，本发明涉及根据本发明的二氢吡啶并[3,4-b]吡嗪酮在病毒感染中、在神经变性疾病中、在炎症疾病中、在动脉粥样硬化性疾病中和在雄性生育控制中的用途。

  公开号：

  CN105555786A
• 作为产物：
  描述：

  L-2-氨基丁酸 在 1H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到(R)-2-azidobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  结合不稳定的FKBP12的Shield-1肽模拟物的设计和组合开发。

  摘要：

  在计算设计的基础上，已针对由小三肽和三唑封端的N末端组成的微粒编码的PEGA1900珠制备了聚焦的单珠单化合物文库。针对人FKBP12蛋白的双点突变版本（称为去稳定结构域（DD））筛选了该文库。受解码的文库命中率的启发，在新颖的珠上检测方法中筛选了非天然肽结构，这对于在离珠重新合成之前进行快速结构评估很有用。随后，制备了19种化合物，并使用竞争荧光偏振分析法进行了测试，这导致发现了对DD具有低微摩尔结合亲和力的肽配体。该方法代表了一种鉴定新型结构支架的快速方法，

  DOI：

  10.1021/acscombsci.9b00197

文献信息

• Engineering Orthogonal Polypeptide GalNAc-Transferase and UDP-Sugar Pairs
  作者：Junwon Choi、Lauren J. S. Wagner、Suzanne B. P. E. Timmermans、Stacy A. Malaker、Benjamin Schumann、Melissa A. Gray、Marjoke F. Debets、Megumi Takashima、Jase Gehring、Carolyn R. Bertozzi

  DOI：10.1021/jacs.9b04695

  日期：2019.8.28

  O-Linked alpha-N-acetylgalactosamine (O-GalNAc) glycans constitute a major part of the human glycome. They are difficult to study because of the complex interplay of 20 distinct glycosyltransferase isoenzymes that initiate this form of glycosylation, the polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferases (GalNAc-Ts). Despite proven disease relevance, correlating the activity of individual GalNAc-Ts with biological function remains challenging due to a lack of tools to probe their substrate specificity in a complex biological environment. Here, we develop a "bump-hole" chemical reporter system for studying GalNAc-T activity in vitro. Individual GalNAc-Ts were rationally engineered to contain an enlarged active site (hole) and probed with a newly synthesized collection of 20 (bumped) uridine diphosphate N-acetylgalactosamine (UDP-GalNAc) analogs to identify enzyme-substrate pairs that retain peptide specificities but are otherwise completely orthogonal to native enzyme-substrate pairs. The approach was applicable to multiple GalNAc-T isoenzymes, including GalNAc-T1 and -T2 that prefer nonglycosylated peptide substrates and GalNAcT-10 that prefers a preglycosylated peptide substrate. A detailed investigation of enzyme kinetics and specificities revealed the robustness of the approach to faithfully report on GalNAc-T activity and paves the way for studying substrate specificities in living systems.
• 作为BET蛋白和极体样激酶的双重抑制剂的取代的二氢吡啶并[3,4-b]吡嗪酮
  申请人：拜耳制药股份公司

  公开号：CN105555786A

  公开（公告）日：2016-05-04

  本发明涉及作为BET蛋白（尤其是BRD4蛋白）和极体样激酶（尤其是Plk-1蛋白）的双重抑制剂的通式(I)的取代的二氢吡啶并[3,4-b]吡嗪酮，其中A、X、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 、R 5 、R 6 、R 7 和n各自如在说明书中所定义，涉及用于制备根据本发明的化合物的中间体，涉及包含根据本发明的化合物的药物组合物，和涉及它们在过度增生性疾病的情况下、特别是在肿瘤疾病的情况下的预防和治疗用途。此外，本发明涉及根据本发明的二氢吡啶并[3,4-b]吡嗪酮在病毒感染中、在神经变性疾病中、在炎症疾病中、在动脉粥样硬化性疾病中和在雄性生育控制中的用途。
• Design and Combinatorial Development of Shield-1 Peptide Mimetics Binding to Destabilized FKBP12
  作者：Daniel Madsen、Frederik P. Jørgensen、Daniel Palmer、Milena E. Roux、Jakob V. Olsen、Mikael Bols、Sanne Schoffelen、Frederik Diness、Morten Meldal

  DOI：10.1021/acscombsci.9b00197

  日期：2020.3.9

  rapid structure evaluation prior to off-bead resynthesis. Subsequently, a series of 19 compounds were prepared and tested using a competitive fluorescence polarization assay, which led to the discovery of peptide ligands with low micromolar binding affinity towards the DD. The methodology represents a rapid approach for identification of a novel structure scaffold, where the screening and initial structure

  在计算设计的基础上，已针对由小三肽和三唑封端的N末端组成的微粒编码的PEGA1900珠制备了聚焦的单珠单化合物文库。针对人FKBP12蛋白的双点突变版本（称为去稳定结构域（DD））筛选了该文库。受解码的文库命中率的启发，在新颖的珠上检测方法中筛选了非天然肽结构，这对于在离珠重新合成之前进行快速结构评估很有用。随后，制备了19种化合物，并使用竞争荧光偏振分析法进行了测试，这导致发现了对DD具有低微摩尔结合亲和力的肽配体。该方法代表了一种鉴定新型结构支架的快速方法，