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1-[2-(dimethylamino)ethyl]indoline | 87482-07-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2-(dimethylamino)ethyl]indoline
英文别名
2-(2,3-dihydroindol-1-yl)-N,N-dimethylethanamine
1-[2-(dimethylamino)ethyl]indoline化学式
CAS
87482-07-3
化学式
C12H18N2
mdl
MFCD00463574
分子量
190.288
InChiKey
BNAWSOWKSSIPGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    293.6±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:9466d645462b8552debe441ff240b4b4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吲哚啉二甲氨基氯乙烷盐酸碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.35h, 以77%的产率得到1-[2-(dimethylamino)ethyl]indoline
    参考文献:
    名称:
    合成杂环胺和芳香胺的 N-氨基烷基衍生物中 2- 或 3- 卤代烷基胺的盐
    摘要:
    2-卤乙基-或 3-卤丙胺盐与 NH-底物(二氢吲哚、1,2,3,4-四氢喹啉、苯胺和 N-乙基苯胺)在 NaHCO3 存在下在水中的反应提供了各种 N-氨基烷基杂环衍生物和芳香胺。
    DOI:
    10.1007/s11172-016-1570-1
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文献信息

  • Synthesis and evaluation of a novel series of N,N-dimethylisotryptamines
    作者:Richard A. Glennon、John M. Jacyno、R. Young、J. D. McKenney、David Nelson
    DOI:10.1021/jm00367a008
    日期:1984.1
    A novel series of N,N-dimethylisotryptamine (isoDMT) derivatives, i.e., derivatives of 1-[2-(dimethylamino)ethyl]indole, was prepared and found to be isosteric with their corresponding N,N-dimethyltryptamine (DMT) counterparts with respect to serotonin receptor (rat fundus) affinity. Whereas the isoDMT derivatives possessed a greater affinity than did their corresponding DMT derivatives, they were relatively ineffective in displacing [3H]-5-HT binding from rat brain (cortex) homogenates. In a drug discrimination paradigm, using rats as subjects, 6-OMe-isoDMT produced effects similar to those of 5-OMe-DMT. Attempts to antagonize the discriminative stimulus effects of the hallucinogen 1-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-2-aminopropane (DOM) using two of the isoDMT derivatives proved unsuccessful.
  • MELANIN CONCENTRATING HORMONE ANTAGONIST
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1218336A2
    公开(公告)日:2002-07-03
  • [EN] MELANIN CONCENTRATING HORMONE ANTAGONIST<br/>[FR] ANTAGONISTE DE L'HORMONE DE CONCENTRATION DE LA MELANINE
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD
    公开号:WO2001021577A2
    公开(公告)日:2001-03-29
    A melanin-concentrating hormone antagonist which comprises a compound of formula (I) wherein Ar1 is a cyclic group which may have substituents; X is a spacer having a main chain of 1 to 6 atoms; Y is a bond or a spacer having a main chain of 1 to 6 atoms; Ar is a monocyclic aromatic ring which may be condensed with a 4 to 8 membered non-aromatic ring, and may have further substituents; R?1 and R2¿ are independently hydrogen atom or a hydrocarbon group which may have substituents; R?1 and R2¿, together with the adjacent nitrogen atom, may form a nitrogen-containing hetero ring which may have substituents; R2 may form a spiro ring together with Ar; or R2, together with the adjacent nitrogen atom and Y, may form a nitrogen-containing hetero ring which may have substituents; or a salt thereof; which is useful as an agent for preventing or treating obesity, etc.
  • Salts of 2- or 3-haloalkylamines in the synthesis of N-aminoalkyl derivatives of heterocyclic and aromatic amines
    作者:T. P. Vasilyeva、D. V. Vorobyeva、S. N. Osipov
    DOI:10.1007/s11172-016-1570-1
    日期:2016.9
    or 3-halopropylamine salts with NH-substrates (indoline, 1,2,3,4-tetrahydroquinoline, aniline, and N-ethylaniline) in the presence of NaHCO3 in water furnished various N-aminoalkyl derivatives of heterocyclic and aromatic amines.
    2-卤乙基-或 3-卤丙胺盐与 NH-底物(二氢吲哚、1,2,3,4-四氢喹啉、苯胺和 N-乙基苯胺)在 NaHCO3 存在下在水中的反应提供了各种 N-氨基烷基杂环衍生物和芳香胺。
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