methyl [3-[(methoxycarbonyl)amino]phenoxy]acetate | 162083-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl [3-[(methoxycarbonyl)amino]phenoxy]acetate
• 英文别名: methyl 2-[3-(methoxycarbonylamino)phenoxy]acetate
• CAS: 162083-59-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅
• mdl: MFCD13240632
• 分子量: 239.228
• InChiKey: JPMODZYMUCRIEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.2±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [3-[(methoxycarbonyl)amino]phenoxy]acetate 、 2-(bromomethyl)-4,5-diphenyloxazole 在 sodium;hydride 、 hexanes 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯化铵 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.5h， 以to give methyl [3-[[(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)methyl](methoxycarbonyl) amino]phenoxy]acetate (0.71 g, 48%)的产率得到Methyl [3-[[(4,5-diphenyl-2-oxazolyl) methyl](methoxycarbonyl)amino]phenoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  4-5-diphenyloxazole derivatives as inhibitors of blood platelet

  摘要：

  一系列新颖的噁唑衍生物具有公式I和II，其中R是氢或C.sub.1-C.sub.5低级烷基，X是N或CH，Y是H或CO.sub.2R.sup.1或CO.R.sup.2，但当X是CH时，Y不是H，R.sup.1是C.sub.1-C.sub.5低级烷基或苯甲基，R.sup.2是C.sub.1-C.sub.5烷基；公式II中，R是氢或C.sub.1-C.sub.5低级烷基，X是（CH.sub.2）.sub.n或对位或间位取代的苯基，其中取代基是OR.sup.2，R.sup.2是C.sub.1-C.sub.5烷基，n是4至8的整数，或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作人血小板富集血浆中ADP诱导的血小板聚集的抑制剂。

  公开号：

  US05362879A1