5-nitro-2-allyloxypyridine | 318468-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-nitro-2-allyloxypyridine
• 英文别名: 2-allyloxy-5-nitro-pyridine；2-Allyloxy-5-nitro-pyridin；5-nitro-2-prop-2-enoxypyridine
• CAS: 318468-36-9
• 化学式: C₈H₈N₂O₃
• 分子量: 180.163
• InChiKey: YFJQWKPYCWBXGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-2-allyloxypyridine 在 甲醇 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-(烯丙氧基)-3-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  抑结核化合物；2-羟基-5-氨基吡啶的醚。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01197a063
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基吡啶 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-nitro-2-allyloxypyridine
  参考文献：
  名称：

  FUSED IMIDAZOLE COMPOUNDS AND REMEDIES FOR DIABETES MELLITUS

  摘要：

  公开号：

  EP1221444B1

文献信息

• Alkenyl derivatives of 5-nitro-2-pyridone: Synthesis and halocyclization
  作者：E. V. Kalita、D. G. Kim、O. S. Yeltsov、T. S. Shtukina

  DOI：10.1134/s1070428016080091

  日期：2016.8

  Alkylation of 5-nitro-2-pyridone by alkenyl halides in acetone in the presence of K2СО3 proceeds with generation of a mixture of N- and О-derivatives with N-isomer prevailing. 1-Allyl- and 1-methylallyl-5-nitro-2-pyridone react with halogens with the formation of 2-halomethyl-6-nitro-2,3-dihydrooxazolo[3,2-a]-pyridinium halides. 1-Prenyl-5-nitro-2-pyridone reacts with bromine with the formation of

  5-硝基-2-吡啶酮的烷基化通过烯基卤化物在丙酮中K的存在2 СО 3继续进行代N-和О衍生物与N-异构体盛行的混合物组成。1-烯丙基和1-甲基烯丙基-5-硝基-2-吡啶酮与卤素反应，形成2-卤甲基-6-硝基-2,3-二氢恶唑并[3,2- a ]-吡啶鎓卤化物。1-异戊二烯基-5-硝基-2-吡啶酮与溴发生反应用的3-溴-2,2-二甲基-7-硝基-3,4-二氢-2形成Н -吡啶并[2,1- b ] [ 1,3]恶嗪，溴化，并用碘使2,2-二甲基-7-硝基-3,4-二氢-2 Н -吡啶并[2,1- b ] [1,3]恶嗪三碘化物。
• Tuberculostatic Compounds. I. Ethers of 2-Hydroxy-5-aminopyridine
  作者：Harris L. Friedman、Leo D. Braitberg、Alexander V. Tolstoouhov、Edmond T. Tisza

  DOI：10.1021/ja01197a063

  日期：1947.5
• US6841549B1
  申请人：——

  公开号：US6841549B1

  公开（公告）日：2005-01-11
• FUSED IMIDAZOLE COMPOUNDS AND REMEDIES FOR DIABETES MELLITUS
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1221444B1

  公开（公告）日：2005-08-31
• Yamamoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 662,665
  作者：Yamamoto

  DOI：——

  日期：——