环戊酮,2 -戊基-(2R)的- | 13333-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 环戊酮,2 -戊基-(2R)的-
• 英文名称: 3-fluoro-4-(methylthio)phenol
• 英文别名: 3-Fluoro-4-(methylsulfanyl)phenol；3-fluoro-4-methanesulfanylphenol；3-fluoro-4-methylsulfanyl-phenol；3-fluoro-4-methylsulfanylphenol
• CAS: 13333-79-4
• 化学式: C₇H₇FOS
• 分子量: 158.196
• InChiKey: IPRZAHZGIBFUIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78°C 9mm
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊酮,2 -戊基-(2R)的- 在 Oxone 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(2-(3-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenoxy)ethyl)-1-(3-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylpiperidine-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND METHODS FOR PREPARING THE SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE SUBSTITUÉE ET PROCÉDÉS POUR LES PRÉPARER

  摘要：

  本发明涉及一种新颖化合物或其药用可接受盐，以及其制备方法和含有该化合物的用于治疗与代谢相关疾病的药物组合物。具体而言，本发明涉及一种符合式1的化合物，可以激活GPR119以治疗与代谢相关的疾病，包括糖尿病及相关疾病、糖尿病相关微血管并发症、糖尿病相关大血管并发症、心血管异常、代谢综合征及其组成疾病以及肥胖症。

  公开号：

  WO2013105753A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 在 硫酸 、 水 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 环戊酮,2 -戊基-(2R)的-
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE CYCLOPROPYLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本文披露了取代环丙基哌啶基化合物及其药用盐，用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。这些化合物可作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。同时还包括药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2014052379A1

文献信息

• GPR119 Receptor Agonists
  申请人：Erickson Shawn David

  公开号：US20090286812A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  提供以下公式(I)的化合物： 以及可药用的接受盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。
• [EN] ARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLYL SULFONES<br/>[FR] SULFONES À HÉTÉROCYCLYLES À SUBSTITUTION ARYLE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2015158426A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention relates to aryl substituted heterocyclyl sulfones as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及芳基取代的杂环磺酮作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• Phenyl heterocyclyl ethers
  申请人：——

  公开号：US20030207857A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The invention relates to compounds of formula I 1

  该发明涉及公式I1的化合物。
• [EN] IMINO SULFANONE INHIBITORS OF ENPP1<br/>[FR] INHIBITEURS IMINO SULFANONE DE L'ENPP1
  申请人：VOLASTRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021225969A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present disclosure relates generally to inhibitors of ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1), compositions thereof, and methods of using said compounds and compositions thereof. More specifically, the present disclosure relates to sulfoximine- based inhibitors of ENPP1 of Formula (I) and methods of their use for treating disease mediated by ENPP1.

  本公开涉及一般来说是对细胞外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（ENPP1）的抑制剂，其组合物以及使用所述化合物和组合物的方法。更具体地说，本公开涉及基于砜亚胺的ENPP1抑制剂，其化学式为（I），以及其用于治疗由ENPP1介导的疾病的方法。
• [EN] PHENYL HETEROCYCLYL ETHER DERIVATIVES AS SEROTONIN RE-UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLE HETEROCYCLYLE ETHER UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECAPTAGE DE LA SEROTONINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2002083643A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The invention relates to compounds of the formula (I) which exhibit activity as selective serotonin re-uptake inhibitors.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其表现出作为选择性血清素再摄取抑制剂的活性。