3,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-phenylallyl acetate | 480391-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-phenylallyl acetate
• 英文别名: 3,3-di-p-dianisyl-1-phenylprop-2-enyl acetate；[3,3-Bis(4-methoxyphenyl)-1-phenylprop-2-enyl] acetate
• CAS: 480391-65-9
• 化学式: C₂₅H₂₄O₄
• 分子量: 388.463
• InChiKey: YGIIOMVFZKFHJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-phenylallyl acetate 在 zinc chloride diethyl ether 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.17h， 生成 4-[bis(4-methoxyphenyl)methylene]-1-methyl-5-phenylcyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Diels–Alder reactions of 1,1,3-triarylallyl cations: determination of the free energy of concert

  摘要：

  1,1,3-三芳基烯丙基阳离子与 1,3-二烯反应生成 DielsâAlder 产物，产率从低到中等。观察到的二阶速率常数与通过相关 log k(20 °C) = s(N + E) [公式 (1)]计算出的逐步过程的二阶速率常数一致，表明不存在显著的协同自由能。因此，公式 (1) 也可用于预测烯丙基阳离子的 DielsâAlder 反应的绝对速率常数。

  DOI：

  10.1039/b203555c
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Bis-(4'-methoxyphenyl)propenal 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-phenylallyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Determination of the electrophilic reactivities of 1,1,3-triarylallyl cations

  摘要：

  生成了1,1,3-三苯基烯丙基阳离子及其对甲氧基和对二甲基氨基取代的衍生物，这些阳离子在二氯甲烷溶液中或作为稳定盐生成。烯丙基硅烷、烯丙基锡烷、硅化的烯醇醚和酮乙缩醛，以及烯胺进攻了来自反应产物结构推导出的烯丙基阳离子的立体位阻较小的3位。对这些反应的动力学研究表明，它们遵循方程式log k(20 °C) = s(N + E)，这使得我们能够推导出Ph2CCH–CH+Ph的电亲和性参数E（E = +0.98 ± 0.20），（p-MeOC6H4）2CCH–CH+Ph（E = −2.67 ± 0.30），（p-Me2NC6H4）2CCH–CH+Ph（E = −8.97 ± 0.32）和（p-Me2NC6H4）2CCH–CH+（p-Me2NC6H4）（E = −9.84 ± 0.21）。

  DOI：

  10.1039/b203554e