ethyl-3-decyloxy-5-hydroxy-benzoate | 959215-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl-3-decyloxy-5-hydroxy-benzoate
• 英文别名: Ethyl 3-decoxy-5-hydroxybenzoate
• CAS: 959215-82-8
• 化学式: C₁₉H₃₀O₄
• 分子量: 322.445
• InChiKey: CWOKPHXORVHAOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-3-decyloxy-5-hydroxy-benzoate 在 氯化亚砜 、 18-冠醚-6 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 66.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由两亲分子的单超分子组装体与液晶界面的碰撞触发的光学“闪烁”

  摘要：

  我们报告说，由合成的基于烷基三唑的两亲物形成的超分子组装体的水分散体对热致液晶（LC；4-氰基-4'-戊基联苯）界面的孵化触发了空间局部（微米级）和瞬态（亚秒级） ) 闪烁的光通过 LC 传输。LC 的时空响应分析支持我们的提议，即每个光学“闪烁”事件都是由单个超分子组件与 LC 界面的碰撞引起的。LC 界面的粒子跟踪证实，两亲物在界面上的碰撞和随后的扩散会产生表面压力驱动的界面流（Marangoni 流），导致 LC 的瞬态重新定向并在交叉偏振器之间产生明亮的光学闪光。我们还发现磷脂囊泡的分散会导致“眨眼”。当使用由 1,2-二月桂酰-sn-glycero-3-磷酸胆碱 (DLPC) 形成的囊泡时，我们测量了闪烁频率与水相中囊泡的数量密度成比例降低，与单囊泡事件一致，与每次眨眼的大小和持续时间取决于囊泡大小（800 ± 80 nm 至 150 ± 30 nm）。对于 100 μM 的 DLPC，我们测量了直径为

  DOI：

  10.1021/jacs.9b13360
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸 在 18-冠醚-6 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 ethyl-3-decyloxy-5-hydroxy-benzoate
  参考文献：
  名称：

  由两亲分子的单超分子组装体与液晶界面的碰撞触发的光学“闪烁”

  摘要：

  我们报告说，由合成的基于烷基三唑的两亲物形成的超分子组装体的水分散体对热致液晶（LC；4-氰基-4'-戊基联苯）界面的孵化触发了空间局部（微米级）和瞬态（亚秒级） ) 闪烁的光通过 LC 传输。LC 的时空响应分析支持我们的提议，即每个光学“闪烁”事件都是由单个超分子组件与 LC 界面的碰撞引起的。LC 界面的粒子跟踪证实，两亲物在界面上的碰撞和随后的扩散会产生表面压力驱动的界面流（Marangoni 流），导致 LC 的瞬态重新定向并在交叉偏振器之间产生明亮的光学闪光。我们还发现磷脂囊泡的分散会导致“眨眼”。当使用由 1,2-二月桂酰-sn-glycero-3-磷酸胆碱 (DLPC) 形成的囊泡时，我们测量了闪烁频率与水相中囊泡的数量密度成比例降低，与单囊泡事件一致，与每次眨眼的大小和持续时间取决于囊泡大小（800 ± 80 nm 至 150 ± 30 nm）。对于 100 μM 的 DLPC，我们测量了直径为

  DOI：

  10.1021/jacs.9b13360

文献信息

• Smaller Building Blocks Form Larger Assemblies:  Aggregation Behavior of Biaryl-Based Dendritic Facial Amphiphiles
  作者：Ashootosh V. Ambade、Sivakumar V. Aathimanikandan、Derek van der Poll、S. Thayumanavan

  DOI：10.1021/jo070447r

  日期：2007.10.1

  Synthesis and micellar behavior of biaryl-based benzyl ether dendritic molecules prepared from a new biaryl building block are described. The key objective of the study is to tune the size of individual dendritic molecules and investigate its effect on aggregation behavior of the resulting micelle-like assemblies. We show that the functional group placement in the building block influences flexibility of the dendritic backbone and interior volume available for packing the hydrophobic groups, which is reflected in different aggregation behavior and aggregate size of the two types of micellar assemblies.