3-bromo-2-hydroxy-cyclohex-2-en-1-one | 10324-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-2-hydroxy-cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 3-bromo-2-hydroxy-2-cyclohexen-1-one；3-bromo-2-hydroxycyclohex-2-en-1-one；3-brom-2-hydroxycyclohex-2-en-1-on；3-bromo-2-hydroxycyclohex-2-enone；3-Bromo-2-hydroxy-2-cyclohexen-1-on；3-Brom-2-hydroxy-2cyclohexen-1-on
• CAS: 10324-65-9
• 化学式: C₆H₇BrO₂
• 分子量: 191.024
• InChiKey: MRXKMDGGQDIKQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C
• 沸点：
  260.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.844±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-hydroxy-cyclohex-2-en-1-one 在 sodium trithiocarbonate 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到2-hydroxy-3-sulfanylcyclohex-2-en-1-on
  参考文献：
  名称：

  硫代还原酮及其衍生物（G）

  摘要：

  硫代还原酮及其衍生物。一个或两个（原则上也3）O-原子置换ACI -reductones通过硫通向相应thioreductones。在本文中，讨论了其合成的不同方法。假定溴硫代核糖在1,3-二羰基化合物的2位以及3-氧代砜中被选定的硫亲核试剂取代，遵循S RN 1途径。研究了特性，一些典型的反应和选择的衍生物。S-烷基和S已经发现，芳基取代的环状2-硫代还原酮是用于制备乙烯基类还原酮（2，3-二酰基-1，4-二羟基-1，3-二烯）和作为其双脱氢产物的四酰基乙烯的合成子。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790169
• 作为产物：
  描述：

  2-溴环己酮 在 硫酸 作用下， 生成 3-bromo-2-hydroxy-cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Reactions of alicyclic ?-bromoketones in concentrated sulfuric acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00925298

文献信息

• Synthesis of Cyclic 3-Aryl-Substituted 1,2-Dicarbonyl Compounds via Suzuki Cross-Coupling Reactions
  作者：Margus Lopp、Eleana Lopušanskaja、Anne Paju、Ivar Järving

  DOI：10.1055/s-0036-1591543

  日期：2018.5

  the synthesis of cyclic 3-aryl- and heteroaryl-substituted 1,2-dicarbonyl compounds with different ring sizes by using a Suzuki cross-coupling reaction between 3-halo-1,2-dicarbonyl compounds and arylboronic acids is developed. The 3-halo-1,2-dicarbonyl substrates are easily available from 1,2-dicarbonyl compounds. The method is versatile, affording good to high yields of the target compounds. A method

  摘要 开发了一种通过使用3-卤代1,2-二羰基化合物与芳基硼酸之间的铃木交叉偶联反应合成具有不同环尺寸的环状3-芳基-和杂芳基取代的1,2-二羰基化合物的方法。3-卤代1,2-二羰基底物很容易从1,2-二羰基化合物获得。该方法是通用的，提供了良好至高产率的目标化合物。 开发了一种通过使用3-卤代1,2-二羰基化合物与芳基硼酸之间的铃木交叉偶联反应合成具有不同环尺寸的环状3-芳基-和杂芳基取代的1,2-二羰基化合物的方法。3-卤代1,2-二羰基底物很容易从1,2-二羰基化合物获得。该方法是通用的，提供了良好至高产率的目标化合物。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE PYRIDYL- AND PYRIMIDYL- SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDYLE ET DE PYRIMIDYLE À SUBSTITUTION PYRAZOLE ACTIFS EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2014029684A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts and all stereoisomers and tautomeric forms of the compounds of formula I can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，并且可以将式I的所有立体异构体和互变异构形式以农药可接受的盐的形式作为杀虫剂使用，并可以按照已知的方式制备。
• SUBSTITUTED ETHANOLAMINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100009950A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to new substituted ethanolamine adrenergic receptor modulators, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的取代乙醇胺肾上腺素受体调节剂，其药物组成物以及使用方法。
• Intramolecular 4+3 cycloadditions. A cyclohexenyl cation, its halogenated congener and a quasi-Favorskii rearrangement
  作者：Michael Harmata、Gary Bohnert、Laszlo Kürti、Charles L. Barnes

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00264-2

  日期：2002.3

  Treatment of alkoxycyclohexenols bearing a tethered diene substituent with a Lewis acid results in intramolecular 4+3 cycloaddition with complete endo selectivity. A cycloadduct bearing a bromo substituent at a bridgehead position undergoes a quasi-Favorskii rearrangement in near quantitative yield upon reaction with lithium aluminum hydride.

  用路易斯酸处理带有束缚二烯取代基的烷氧基环己醇会导致分子内4 + 3环加成，并具有完全的内选择性。与氢化铝锂反应后，在桥头位置带有溴取代基的环加合物以接近定量的收率进行准Favorskii重排。
• [EN] FUNGICIDAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FONGICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2013191866A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, tautomers, N-oxides, and salts thereof, wherein E, X, Y, G, Z and Q are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明公开了式1的化合物，包括所有的几何异构体、立体异构体、互变异构体、N-氧化物和其盐，其中E、X、Y、G、Z和Q如所述中所定义。本发明还公开了含有式1化合物的组合物以及控制由真菌病原体引起的植物病害的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。