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2-氨基癸酸甲酯 | 139934-27-3

中文名称
2-氨基癸酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 2-aminodecanoate
英文别名
2-octyl-DL-glycine methyl ester;2-amino-decanoic acid methyl ester;2-Amino-decansaeure-methylester
2-氨基癸酸甲酯化学式
CAS
139934-27-3
化学式
C11H23NO2
mdl
——
分子量
201.309
InChiKey
MCUKSQZXVSZPAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    257.2±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:821bbdc071459ed670131ad926ee8727
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基癸酸甲酯 在 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷异丙醚乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.33h, 生成 methyl (S)-α-aminodecanoate
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PRODUCING 2-OCTYLGLYCINE ESTER HAVING OPTICAL ACTIVITY
    摘要:
    一种从消旋的2-辛基-DL-甘氨酸酯生产具有光学活性的2-辛基甘氨酸酯的方法,更具体地说,是使用手性扁桃酸作为光学拆分剂来生产2-辛基-L-甘氨酸酯或2-辛基-D-甘氨酸酯的方法。
    公开号:
    US20210179538A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇rac-2-aminodecanoic acid氯化亚砜 作用下, 反应 16.0h, 以48.2 g的产率得到2-氨基癸酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PRODUCING 2-OCTYLGLYCINE ESTER HAVING OPTICAL ACTIVITY
    摘要:
    一种从消旋的2-辛基-DL-甘氨酸酯生产具有光学活性的2-辛基甘氨酸酯的方法,更具体地说,是使用手性扁桃酸作为光学拆分剂来生产2-辛基-L-甘氨酸酯或2-辛基-D-甘氨酸酯的方法。
    公开号:
    US20210179538A1
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文献信息

  • The Effect of a Phosphodiester Linking Group on Albumin Binding, Blood Half-Life, and Relaxivity of Intravascular Diethylenetriaminepentaacetato Aquo Gadolinium(III) MRI Contrast Agents
    作者:Thomas J. McMurry、David J. Parmelee、Hironao Sajiki、Daniel M. Scott、Hillori S. Ouellet、Richard C. Walovitch、Zoltán Tyeklár、Stéphane Dumas、Paul Bernard、Samuel Nadler、Katarina Midelfort、Matthew Greenfield、Jeffrey Troughton、Randall B. Lauffer
    DOI:10.1021/jm0102351
    日期:2002.8.1
    series of complexes was synthesized in order to study the effect of hydrophilic phosphodiester groups on albumin binding, relaxivity, and blood half-life in rats. Thus, compound 11a, a diethylenetriaminepentaacetato aquo gadolinium(III) (Gd-DTPA) derivative with an octyl substituent, was synthesized and compared to 5b, the analogous octyl derivative containing a phosphodiester linkage between the gadolinium
    研究了两亲as配合物作为潜在的磁共振成像(MRI)造影剂。为了研究亲水性磷酸二酯基团对大鼠白蛋白结合,松弛性和血液半衰期的影响,合成了一系列配合物。因此,合成了具有辛基取代基的二亚乙基三胺五乙酸乙a(III)(Gd-DTPA)衍生物化合物11a,并将其与5b螯合物和烷基链之间具有磷酸二酯键的类似辛基衍生物5b进行了比较。同样,将萘基Gd-DTPA衍生物11b与萘基磷酸二酯衍生物5c进行了比较。无法直接比较5a(4,4-二苯基环己基磷酸二酯Gd-DTPA衍生物);但是,它的药代动力学特性与其他磷酸二酯衍生物的相似。尽管磷酸二酯部分的引入使log P降低了约1.7个单位,但在4.5%的人血清白蛋白(HSA)中获得的白蛋白结合数据表明,含有磷酸二酯基团的衍生物显示出比其烷基类似物更高的白蛋白亲和力(54 +/- 5 5b和11a分别为44 +/- 4%; 5c和11b分别为40 +/- 4和30
  • Inhibitors for the soluble epoxide hydrolase
    申请人:Hammock D. Bruce
    公开号:US20060270609A1
    公开(公告)日:2006-11-30
    Inhibitors of the soluble epoxide hydrolase (sEH) are provided that incorporate multiple pharmacophores and are useful in the treatment of diseases.
    提供了可用于治疗疾病的可溶性环氧酶(sEH)抑制剂,其中包含多个药效团。
  • Inhibitors for the Soluble Epoxide Hydrolase
    申请人:HAMMOCK BRUCE D.
    公开号:US20110021448A1
    公开(公告)日:2011-01-27
    Inhibitors of the soluble epoxide hydrolase (sEH) are provided that incorporate multiple pharmacophores and are useful in the treatment of diseases.
    提供了可用于治疗疾病的可溶性环氧酶(sEH)抑制剂,其中包含多个药效团。
  • [EN] IMPROVED INHIBITORS FOR THE SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE<br/>[FR] INHIBITEURS AMELIORES DE L'EPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2006045119A3
    公开(公告)日:2007-02-08
  • Zeelen; Havinga, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1958, vol. 77, p. 267,271
    作者:Zeelen、Havinga
    DOI:——
    日期:——
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