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gardfloramine-9-O-β-D-glucopyranoside | 1287228-41-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
gardfloramine-9-O-β-D-glucopyranoside
英文别名
19-Z-Gardfloramine-9-O-beta-D-glucopyranoside, (rel)-;(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(1R,15S,16S,19Z,20R,22S)-19-(2-methoxyethylidene)-5,7,13-trioxa-11,17-diazaheptacyclo[14.6.1.01,12.02,10.04,8.015,20.017,22]tricosa-2,4(8),9,11-tetraen-3-yl]oxy]oxane-3,4,5-triol
gardfloramine-9-O-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
1287228-41-4
化学式
C27H32N2O10
mdl
——
分子量
544.558
InChiKey
ZXOASSJPZSDCOJ-JDVSSZFKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    gardfloramine-9-O-β-D-glucopyranoside盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 葡萄糖
    参考文献:
    名称:
    Monoterpenoid Indole Alkaloids from Gardneria ovata
    摘要:
    Eight new monoterpenoid indole alkaloids, gardfloramine-9-O-beta-D-glucopyranoside (1), 19(E)-18-demethoxygardfloramine-N(4)oxide (2), gardfloramine-N(4)-oxide (3), 18-demethylgardfloramine (4), 19 (E)-9,18-didemethoxygardneramine (5), 19(E)-11-methoxy-9,18-didemethoxygardneramine (6), 9-demethoxy-18-demethylgardneramine (7), and minfiensine-N(4)-oxide (8), along with six known alkaloids, were isolated from Gardneria ovata. The structures of the new alkaloids were established by means of spectroscopic methods. None of the compounds were cytotoxic to five human cancer cell lines.
    DOI:
    10.1021/np2000254
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