6-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)thiazol-4-yl]-2-(2-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine | 1198473-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)thiazol-4-yl]-2-(2-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: Tert-butyl-[[4-[2-(2-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]-1,3-thiazol-2-yl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1198473-34-5
• 化学式: C₂₃H₂₆FN₃OSSi
• 分子量: 439.629
• InChiKey: LAGCNKCLUWTDIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)thiazol-4-yl]-2-(2-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 {4-[2-(2-Fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]thiazol-2-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  POLYSUBSTITUTED DERIVATIVES OF 6-HETEROARYLIMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、Het和X如披露中所定义，或其酸盐加合物，以及其治疗用途和合成过程。

  公开号：

  US20110065700A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2'-氟苯乙酮 、 5-[2-(tert-Butyl-dimethylsilanyloxymethyl)thiazol-4-yl]pyridin-2-ylamine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 6-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)thiazol-4-yl]-2-(2-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  POLYSUBSTITUTED DERIVATIVES OF 6-HETEROARYLIMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、Het和X如披露中所定义，或其酸盐加合物，以及其治疗用途和合成过程。

  公开号：

  US20110065700A1