trans-potassium crotonate | 77485-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: trans-potassium crotonate
• 英文别名: potassium crotonate；potassium;(E)-but-2-enoate
• CAS: 77485-20-2
• 化学式: C₄H₅O₂*K
• 分子量: 124.181
• InChiKey: PBKKOMFVUUXFIN-SQQVDAMQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.68
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-dec-2-en-1-yl bis(2-ethylhexyl) phosphate 、 trans-potassium crotonate 在 C₅₈H₅₂IrNO₄P⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到(+)-(3S)-dec-1-en-3-yl (2E)-but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Enantio- and Regioselective Iridium-Catalyzed Allylic Esterification

  摘要：

  A highly enantioselective and regioselective Ir-catalyzed allylic esterification is described, in which branched allylic esters are synthesized directly. Carboxylates were used as nucleophiles and linear allylic phosphates as electrophiles. In some cases the allylic substitution reaction was found to be accompanied by a kinetic resolution process, which causes a change of the enantiomeric excess.

  DOI：

  10.1021/ja411869r
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 20.0~52.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以99%的产率得到trans-potassium crotonate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING ESTER-FUNCTIONAL SILANES

  摘要：

  含酯基的硅烷通过将羧酸盐与含有可替代羧酸基团的硅烷反应，然后蒸馏产物混合物以获得含有酯基的硅烷产物的蒸馏物，从而以高收率和高纯度生产，在至少蒸馏过程的末端期间，产物混合物中含有一种沸点高于产物的溶剂。

  公开号：

  US20130060057A1
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯基乙酸 、 苯乙炔 在 RhCl(PPh₃)3 、 trans-potassium crotonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-5-[1-Phenyl-meth-(Z)-ylidene]-non-3-enedioic acid 、 (3E,5Z)-6-phenylhexa-3,5-dienoic acid 、 3-Z-5-E-phenylhexadienoic acid 、 (3E,5E)-6-phenylhexa-3,5-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Transition metal-catalyzed syntheses of organic acids by chelation-promoted regioselective double bond insertion

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(81)85022-x

文献信息

• Synthesis of new macrocycles. Part 6. Pyridine-retronecate, a new synthetic alkaloid
  作者：Siegfried E. Drewes、Andrew T. Pitchford

  DOI：10.1039/p19810000408

  日期：——

  retronecic acid, results in the formation of a new semi-synthetic cyclic diester alkaloid, pyridine-retronecate. This product is an analogue of a pyrrolizidine alkaloid and retains those characteristics normally held responsible for the toxicity of this class of alkaloids. Biological tests carried out on mice injected with retrorsine and with the synthetic analogue suggest that the cytotoxic effects are

  2，6-双（溴甲基）吡啶与天然存在的C 10烯酸（逆向烯酸）反应，导致形成新的半合成环状二酯生物碱，吡啶-维甲酸。该产品是吡咯烷核生物碱的类似物，并保留了通常认为对该类生物碱具有毒性的那些特征。对注射了逆转录酶和合成类似物的小鼠进行的生物学测试表明，其细胞毒性作用相似。
• Mikhant'eva, O. N.; Romanova, V. S.; Mikhant'ev, V. B., Journal of applied chemistry of the USSR, 1981, vol. 54, # 5, p. 990 - 993
  作者：Mikhant'eva, O. N.、Romanova, V. S.、Mikhant'ev, V. B.

  DOI：——

  日期：——
• NARUCHI KIYOSHI; MIURA MASATOSHI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 2, 113-116
  作者：NARUCHI KIYOSHI、 MIURA MASATOSHI

  DOI：——

  日期：——